Philips North America Llc: 179 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (179).

Primer retiro registrado: 5 de abril de 2017. Más reciente: 9 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 5 · Class II: 174

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
9 de septiembre de 2026FDAPhilips Brilliance. Models: Brilliance iCT, Brilliance iCT Upgrades, Brilliance iCT SP. S…Z-3040-2026
9 de septiembre de 2026FDAPhilips IQon Spectral CT Product Codes: IQon Spectral CT 728332, IQon Spectral CT 728…Z-3041-2026
9 de septiembre de 2026FDAPhilips Ingenuity CT Product Codes: Ingenuity CT Upgrades 728327, Ingenuity CT China 7…Z-3042-2026
9 de septiembre de 2026FDAPhilips Brilliance CT 64: Brilliance CT 64 Channel Product Code: 728231, Brilliance CT 64…Z-3043-2026
26 de agosto de 2026FDACardiac Workstation 7000. Product Number: 860441.Z-2956-2026
26 de agosto de 2026FDACardiac Workstation 5000. Product Number: 860439.Z-2955-2026
1 de julio de 2026FDAPhilips Telemetry Monitor 5500 1.4 GHz. Model Number: 867232. Includes the following syst…Z-2579-2026
1 de julio de 2026FDAPhilips Avalon Fetal Monitor, FM 30 Part numberM2703AZ-2523-2026
1 de julio de 2026FDAPhilips Avalon Fetal Monitor, FM20, Part number M2702A, Part M2703AZ-2522-2026
17 de junio de 2026FDADigitalDiagnost C90 Flex/Value/Chest/ER. Model Number: 712035.Z-2354-2026
18 de febrero de 2026FDASpectral CT; Product Code (REF): 728333;Z-1317-2026
18 de febrero de 2026FDABrilliance iCT; Product Code (REF): 728306;Z-1315-2026
10 de diciembre de 2025FDACT 5300; Software Version Number: 4.5, 5.0, 5.1;Z-0882-2026
10 de diciembre de 2025FDAIntelliVue MP90. Product Number: M8010A.Z-0858-2026
10 de diciembre de 2025FDAIntelliVue Patient Monitor MX700. Product Number: 865241.Z-0867-2026
10 de diciembre de 2025FDAIntelliVue MP30. Product Number: M8002A.Z-0852-2026
10 de diciembre de 2025FDAIntelliVue Patient Monitor MX800. Product Number: 865240.Z-0869-2026
10 de diciembre de 2025FDAIntelliVue Patient Monitor MX500. Product Number: 866064.Z-0864-2026
10 de diciembre de 2025FDAIntelliVue Patient Monitor MX850. Product Number: 866470.Z-0870-2026
2 de julio de 2025FDASpectral CT. Computed tomography X-ray system.Z-2034-2025
28 de mayo de 2025FDAProduct Name: Ingenia 3.0T CX; Model Number: 781271;Z-1800-2025
28 de mayo de 2025FDAProduct Name: Ingenia 1.5T CX; Model Number: 781262;Z-1799-2025
28 de mayo de 2025FDAProduct Name: MR 7700; Model Numbers: (1) 782120, (2) 782153;Z-1805-2025
14 de mayo de 2025FDAMicrostream Advance Neonatal-Infant Intubated CO2 Filter Line marketed as Adt/Pedi Intub …Z-1722-2025
30 de abril de 2025FDAVeradius Unity. Product Code 718132. The devices are used for radiological guidance and v…Z-1582-2025

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Philips North America Llc?
Recalert tiene 179 retiros en EE. UU. registrados para Philips North America Llc, publicados entre 5 de abril de 2017 y 9 de septiembre de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Philips North America Llc?
Retiro Z-3040-2026 de FDA, publicado el 9 de septiembre de 2026: Philips Brilliance. Models: Brilliance iCT, Brilliance iCT Upgrades, Brilliance iCT SP. Software 4.1.10.x Product Codes: 728306, 728305, 728311.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Philips North America Llc?
Philips North America Llc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (179).

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