Sciegen Pharmaceuticals Inc: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 28 de noviembre de 2018. Más reciente: 8 de marzo de 2023.

Clasificación de riesgo: Class II: 5 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
8 de marzo de 2023FDAGabapentin Tablets, USP 600 mg, 500 tablets per bottle, RX Only, Manufactured by ScieGen …D-0354-2023
28 de noviembre de 2018FDAWestminister Irbesartan Tablets, USP, 150 mg, (a) 30-count bottle (NDC 69367-120-01), (b)…D-0268-2019
28 de noviembre de 2018FDAGSMS Irbesartan Tablets, USP, 300 mg,(a) 30-count bottle (NDC 60429-642-30), (b) 90-count…D-0272-2019
28 de noviembre de 2018FDAGSMS Irbesartan Tablets, USP, 75 mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured by ScieGen Ph…D-0270-2019
28 de noviembre de 2018FDAWestminister Irbesartan Tablets, USP, 75 mg (a) 30-count bottle (NDC 69367-119-01), (b) 9…D-0267-2019
28 de noviembre de 2018FDAGSMS Irbesartan Tablets, USP, 150 mg, (a) 30-count bottle (NDC 60429-641-30), (b) 90-coun…D-0271-2019

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Sciegen Pharmaceuticals Inc?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Sciegen Pharmaceuticals Inc, publicados entre 28 de noviembre de 2018 y 8 de marzo de 2023.
¿Cuál fue el último retiro de Sciegen Pharmaceuticals Inc?
Retiro D-0354-2023 de FDA, publicado el 8 de marzo de 2023: Gabapentin Tablets, USP 600 mg, 500 tablets per bottle, RX Only, Manufactured by ScieGen Pharmaceuticals Inc., Hauppauge, NY 11788, NDC: 50228-177-05.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Sciegen Pharmaceuticals Inc?
Sciegen Pharmaceuticals Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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