Synthes USA HQ, Inc.: 56 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (56).
Primer retiro registrado: 1 de agosto de 2012. Más reciente: 8 de enero de 2014.
Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 55
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 13 de febrero de 2013 | FDA | Synthes(R) Spine Vectra, Vectra-T and Vectra-One Anterior Cervical Plating for Spinal Fus…Z-0781-2013 | Z-0781-2013 |
| 21 de noviembre de 2012 | FDA | Synthes External Fixation System Tube to Tube Clamp, Part Number 390.007. Intended for…Z-0277-2013 | Z-0277-2013 |
| 10 de octubre de 2012 | FDA | MIRS for MATRIX Spine System. Minimally Invasive Reduction Screw (MIRS) for percutaneous…Z-0001-2013 | Z-0001-2013 |
| 22 de agosto de 2012 | FDA | Synthes(R) Hemostatic Bone Putty, Part numbers 08.901.001.97S, 08.901.001.98S, 08.901.001…Z-2206-2012 | Z-2206-2012 |
| 1 de agosto de 2012 | FDA | 4.5mm TI Multiloc Screw Length 28MM-Sterile Expiration: 04/29/2012 REF 04.019.028S M…Z-2060-2012 | Z-2060-2012 |
| 1 de agosto de 2012 | FDA | 4.5mm TI Multiloc Screw Length 38MM-Sterile Expiration: 04/29/2012 REF 04.019.038S M…Z-2059-2012 | Z-2059-2012 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene Synthes USA HQ, Inc.?
- Recalert tiene 56 retiros en EE. UU. registrados para Synthes USA HQ, Inc., publicados entre 1 de agosto de 2012 y 8 de enero de 2014.
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos Synthes USA HQ, Inc.?
- Synthes USA HQ, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (56).
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