Verathon, Inc.: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 19 de diciembre de 2012. Más reciente: 12 de junio de 2024.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
12 de junio de 2024FDABrand Name: GlideScope Core 15-inch Monitor Model/Catalog Number: 0570-0404 Product De…Z-2021-2024
12 de junio de 2024FDABrand Name: GlideScope Core 15-inch FHD Model/Catalog Number: 0570-0437 Software Versio…Z-2022-2024
15 de julio de 2020FDAGlideScope Core OneTouch Smart Cable, REF: 0800 0601, an accessory to the GlideScope Vide…Z-2476-2020
26 de abril de 2017FDAIt is recommended for patients with weight/size between 4-22 lbs (1.8-10 kg). Part Num…Z-1852-2017
26 de junio de 2013FDAGlideScope Video Laryngoscope (GVL) 3, 4, 5 and GlideScope (AVL) 2, 3, 4 and 5 reusable …Z-1558-2013
19 de diciembre de 2012FDAThe GlideScope Video Laryngoscope (GVL) is a video laryngoscope that incorporates a high-…Z-0478-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Verathon, Inc.?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Verathon, Inc., publicados entre 19 de diciembre de 2012 y 12 de junio de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Verathon, Inc.?
Retiro Z-2021-2024 de FDA, publicado el 12 de junio de 2024: Brand Name: GlideScope Core 15-inch Monitor Model/Catalog Number: 0570-0404 Product Description: Serialized Monitor
¿Ante qué agencias ha retirado productos Verathon, Inc.?
Verathon, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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