Ezetimibe AND Simvastatin: 7 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 2 de junio de 2021. Más reciente: 18 de junio de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 6 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de junio de 2025FDAEzetimibe and Simvastatin Tablets, 10mg/40mg, 90-count bottle, Rx only, Manufactured by: …D-0462-2025
17 de noviembre de 2021FDAEzetimibe and Simvastatin Tablets, 10 mg/80mg, 500 tablet bottles, Rx only, Manufactured …D-0228-2022
17 de noviembre de 2021FDAEzetimibe and Simvastatin Tablets, 10 mg/40mg, a) 90 Tablets, b) 500 tablets, Rx only, Ma…D-0227-2022
10 de noviembre de 2021FDADr. Reddy's Ezetimibe and Simvastatin Tablets, 10 mg/80 mg, a) 30 count (NDC 43598-745-30…D-0083-2022
10 de noviembre de 2021FDADr. Reddy's Ezetimibe and Simvastatin Tablets, 10 mg/10 mg, a) 90 count (NDC 43598-742-90…D-0081-2022
10 de noviembre de 2021FDADr. Reddy's Ezetimibe and Simvastatin Tablets, 10 mg/40 mg, 500 count bottles, Rx Only, …D-0085-2022
2 de junio de 2021FDAEZETIMIBE AND SIMVASTATIN TABLETS 10-10MG 30; NDC/UPC 68462-321-30; RX; TABLETSD-0484-2021

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Ezetimibe AND Simvastatin?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Ezetimibe AND Simvastatin, publicados entre 2 de junio de 2021 y 18 de junio de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Ezetimibe AND Simvastatin?
Retiro D-0462-2025 de FDA, publicado el 18 de junio de 2025: Ezetimibe and Simvastatin Tablets, 10mg/40mg, 90-count bottle, Rx only, Manufactured by: Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Plot No. 2, Phase-2, Pharma Zone SEZ, Madya Pradesh, India, Manufactured for: G…
¿Qué agencias han retirado productos de Ezetimibe AND Simvastatin?
Los productos de Ezetimibe AND Simvastatin aparecen en retiros de: FDA (7).

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