Heparin Sodium: 5 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 5 de febrero de 2014. Más reciente: 15 de marzo de 2023.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
15 de marzo de 2023FDAHeparin Sodium Injection, USP, 20,000 USP units per mL, 25 x 1 mL Multi-Dose Vials, Rx On…D-0435-2023
11 de enero de 2023FDAHeparin Sodium 2,000, USP Units, per 1,000 mL (2 USP Units/mL) in 0.9% Sodium Chloride In…D-0097-2023
31 de diciembre de 2014FDAHEPARIN SODIUM, 1000 USP Heparin Units/500 mL (2 USP Heparin Units/mL), in 0.9% Sodium Ch…D-0324-2015
12 de marzo de 2014FDAHeparin Sodium Injection, USP 10,000 USP units per 10 mL (1,000 USP units per mL) For IV …D-1148-2014
5 de febrero de 2014FDAHeparin Sodium 2000 USP Heparin Units per 1000 mL (2 USP Heparin Units/mL) in 0.9% Sodium…D-1036-2014

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Heparin Sodium?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Heparin Sodium, publicados entre 5 de febrero de 2014 y 15 de marzo de 2023.
¿Cuál fue el último retiro de Heparin Sodium?
Retiro D-0435-2023 de FDA, publicado el 15 de marzo de 2023: Heparin Sodium Injection, USP, 20,000 USP units per mL, 25 x 1 mL Multi-Dose Vials, Rx Only, For Intravenous or Subcutaneous Use, Mfd. for: Sagent Pharmaceuticals, Schaumburg, IL 60195; Made in India…
¿Qué agencias han retirado productos de Heparin Sodium?
Los productos de Heparin Sodium aparecen en retiros de: FDA (5).

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