Octreotide Acetate: 5 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 16 de noviembre de 2022. Más reciente: 13 de mayo de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
13 de mayo de 2026FDAOctreotide Acetate for Injectable Suspension, for gluteal intramuscular use, 30 mg, In Si…D-0519-2026
1 de abril de 2026FDAOctreotide Acetate for Injectable Suspension, for gluteal intramuscular use, 30 mg, Singl…D-0406-2026
1 de abril de 2026FDAOctreotide Acetate for Injectable Suspension, for gluteal intramuscular use, 20 mg, Singl…D-0405-2026
1 de abril de 2026FDAOctreotide Acetate for Injectable Suspension, for gluteal intramuscular use, 10 mg, Singl…D-0404-2026
16 de noviembre de 2022FDAOctreotide Acetate Injection 500 mcg/mL, 10 x 1 mL Single-Dose Unit-of-Use Syringes, For …D-0058-2023

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Octreotide Acetate?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Octreotide Acetate, publicados entre 16 de noviembre de 2022 y 13 de mayo de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Octreotide Acetate?
Retiro D-0519-2026 de FDA, publicado el 13 de mayo de 2026: Octreotide Acetate for Injectable Suspension, for gluteal intramuscular use, 30 mg, In Single-Dose kits containing: 8-mL vial of 30 mg strength, a pre-filled syringe containing 2 mL of diluent, one v…
¿Qué agencias han retirado productos de Octreotide Acetate?
Los productos de Octreotide Acetate aparecen en retiros de: FDA (5).

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