FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0249-2022
Lotrimin AF (Tolnaftate 1%) Daily Prevention deodorant powder spray, NET WT 160g (5.6 OZ) can, Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Finland, UPC 0 41100 58720 6, NDC 11523-0010-2.
Publicado el 24 de noviembre de 2021 · Inicio del retiro: 1 de octubre de 2021
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Chemical Contamination: presence of benzene
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Marca
- LOTRIMIN DAILY PREVENTION DEO
- Fabricante
- Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
- Distribuidor
- Distributed Nationwide in the US, Puerto Rico, Canada and Mexico through a variety of retail channels.
- UPC
- 041100587206
- Lote
- Lot # TN0023D, EXP 2/28/2022; TN004BX, EXP 6/30/2022;
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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