FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0477-2017
Taclonex (calcipotriene and betamethasone dipropionate) Topical Suspension, 0.005%/0.064%, packaged in (a) 60 g (NDC 50222-501-06), and (b)120 g (50222-501-66) tubes, Rx Only, Manufactured by: LEO Laboratories Ltd., 285 Cashel Road, Dublin 12 Ireland, Distributed by: LEO Pharma Inc. 1 Sylvan Way, Parsippany, NJ 07054.
Publicado el 22 de febrero de 2017 · Inicio del retiro: 16 de enero de 2017
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Qué peligro representa
Labeling: Incorrect or missing package insert: the affected product was packaged with an out-of-date package insert (PI) dated February 2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Two or more of the following: Email, Fax, Letter, Press Release, Telephone, Visit
Detalles del retiro
- Marca
- TACLONEX
- Fabricante
- LEO PHARMA INC
- Distribuidor
- Nationwide within US
- Lote
- Lot #: (a): EK9025, Exp. 2/28/2017; EL1057, Exp. 3/31/2017; EL4637, Exp. 6/30/2017; EM0825B, Exp. 11/30/2017; EM3992, Exp. 1/31/2019; A22902, Exp. 5/31/2019; A31838, Exp. 9/30/2019 Lot #:EK7007A, EK7007AA, Exp. 1/31/2017; EL2024, EL2979, Exp. 5/31/2017; EL8069, Exp. 10/31/2017; EA20780AA, Exp. 5/31/2019.
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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