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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0858-2022

buPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablet, USP (SR), 200 mg, 60-count bottle, Rx only Distributed by: Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Cranbury, NJ 08512, Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Halol-Baroda Highway, Halol-389 350, Gujarat, India, NDC 47335-738-86

Publicado el 18 de mayo de 2022 · Inicio del retiro: 29 de abril de 2022

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Presence Of Foreign Substance: Customer complaint for the presence of dark, gritty substance found within the bottle which was determined to be activated carbon from the desiccant canister inside the bottle.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
BUPROPION HYDROCHLORIDE
Fabricante
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
Distribuidor
Nationwide in the USA
UPC
0347335738865
Lote
Lot #: HAC2237A, exp. date 05/2023
Clasificación de riesgo
Class III
Área (FDA)
drug
País
United States

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