Bupropion Hydrochloride: 15 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (15).

Primer retiro registrado: 5 de febrero de 2014. Más reciente: 29 de octubre de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 6 · Class III: 9

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
29 de octubre de 2025FDABupropion Hydrochloride Extended-Release Tablets USP (XL), 300 mg, 30-count bottles, Rx O…D-0037-2026
17 de julio de 2024FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-release Tablets USP (XL) Once-Daily, 150 mg, 100 Tablets…D-0590-2024
17 de enero de 2024FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP (XL) 150mg, 30-count bottles, Rx On…D-0222-2024
13 de diciembre de 2023FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP (SR) 200 mg, 60 Tablets bottle, Dis…D-0137-2024
25 de octubre de 2023FDABupropion Hydrochloride Extended-Release Tablets USP (SR), 150 mg, 60 tablets bottle, Rx …D-0044-2024
31 de mayo de 2023FDAbuPROPrion Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP (SR) 150 mg, 60 Tablets, Rx Only, …D-0761-2023
22 de febrero de 2023FDABuPROPion Hydrochloride Tablets, USP 75 mg, 100 Tablets (10 x 10) per carton, Rx Only, Di…D-0328-2023
18 de mayo de 2022FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablet, USP (SR), 150 mg packaged in a) 60-count…D-0857-2022
18 de mayo de 2022FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablet, USP (SR), 200 mg, 60-count bottle, Rx on…D-0858-2022
2 de junio de 2021FDAbupropion Hydrochloride Tablets, USP 75 mg 100 Tablets Rx only NDC 23155-191-01 Manufactu…D-0489-2021
1 de febrero de 2017FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-release Tablets, USP (SR), 150 mg, a) 60 (NDC 47335-737-…D-0445-2017
12 de octubre de 2016FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-release Tablets, USP (SR), 150 mg, Twice-A-Day, in 60 co…D-0007-2017
27 de julio de 2016FDAbuPROPion Hydrochloride Extended Release Tablets USP (SR) 150 mg Rx Only 60 tablets Distr…D-1446-2016
26 de agosto de 2015FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-¿release Tablets USP (SR), 200 mg, Twice-A-Day, Rx Only…D-1345-2015
5 de febrero de 2014FDABuPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablet (XL) 150mg, Rx only, a) 30 count bottle(N…D-1043-2014

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Bupropion Hydrochloride?
Recalert tiene 15 retiros en EE. UU. registrados para Bupropion Hydrochloride, publicados entre 5 de febrero de 2014 y 29 de octubre de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Bupropion Hydrochloride?
Retiro D-0037-2026 de FDA, publicado el 29 de octubre de 2025: Bupropion Hydrochloride Extended-Release Tablets USP (XL), 300 mg, 30-count bottles, Rx Only, Mfd. by: Graviti Pharmaceuticals Private Limited, Sangareddy, Telangana, India, Dist. by: Rising Phar, ND…
¿Qué agencias han retirado productos de Bupropion Hydrochloride?
Los productos de Bupropion Hydrochloride aparecen en retiros de: FDA (15).

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