FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1428-2014
Fosphenytoin Sodium Injection, USP, 100 mg PE/2 mL (50 mg PE/mL) (PE= phenytoin sodium equivalents) 2 mL Single Use Vial, Rx only, Manufactured for APP Fresenius Kabi USA, LLC Lake Zurich, IL 60047, NDC 63323-403-02
Publicado el 16 de julio de 2014 · Inicio del retiro: 2 de mayo de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particular Matter: Potential glass delamination and consistent with glass particulates observed in sample vials.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- FOSPHENYTOIN
- Fabricante
- Fresenius Kabi USA, LLC
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico
- UPC
- 0363323403010
- Lote
- Lot # 6003850; 04/14 6003926; 05/14 6004052; 05/14 6004053; 05/14 6004093; 06/14 6004094; 06/14 6004199; 07/14 6004200; 07/14 6004509; 08/14 6004510; 08/14 6004661; 09/14 6005157; 11/14 6005158; 11/14 6005197; 11/14 6005198; 11/14 6005446; 01/15 6005447; 01/15 6005702; 03/15 6005703; 03/15 6005790; 03/15 6005791; 03/15 6006005; 05/15 6006006; 05/15 6006091; 05/15 6006211; 06/15 6006212; 06/15 6006396; 07/15 6006397; 07/15
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.