Fresenius Kabi USA, LLC: 73 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (73).

Primer retiro registrado: 17 de julio de 2013. Más reciente: 2 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 16 · Class II: 47 · Class III: 10

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
2 de septiembre de 2026FDATyenne (tocilizumab-aazg) Injection, 400 mg/20 mL (20 mg/mL), 20 mL vial, Rx Only, Manufa…D-0827-2026
26 de agosto de 2026FDAMorphine Sulfate Injection, USP, 2 mg /mL, 1 mL single-dose Simplist prefilled syringes, …D-0788-2026
29 de julio de 2026FDALidocaine HCl Injection, USP, 2%, 100 mg per 5 mL (20 mg per mL), 25 Single Dose Vials, 5…D-0726-2026
29 de julio de 2026FDANaropin (ropivacaine hydrochloride Injection, USP), 0.5%, 100 mg per 20 mL (5 mg per mL),…D-0727-2026
29 de julio de 2026FDAXylocaine (lidocaine HCl Injection, USP), 1%, 500 mg per 50 mL (10 mg per mL), 25 Multipl…D-0729-2026
29 de julio de 2026FDAGlycopyrrolate Injection, USP, 1 mg per 5 mL (0.2 mg per mL), 25 x 5 mL fill in a 6.5 mL…D-0725-2026
29 de julio de 2026FDAXylocaine (lidocaine HCl Injection, USP), 1%, 200 mg per 20 mL (10 mg per mL), 25 Multipl…D-0728-2026
17 de junio de 2026FDAEpinephrine Injection, USP, 1mg/mL, 1 mL single-dose vial, Rx only, Fresenius Kabi, Lake …D-0581-2026
10 de junio de 2026FDALVP software of the Ivenix Infusion System (IIS); Product Code LVP-SW-0005.Z-2223-2026
10 de junio de 2026FDAThe Large Volume Pump (LVP) of the Ivenix Infusion System (IIS). Model Number: LVP-0004.Z-2274-2026
10 de junio de 2026FDAIvenix Infusion System (IIS), Large Volume Pump, Model Number: LVP-0004Z-2224-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 900 mg per 100 mL (9 mg per mL) 1,000 mL in a Single…D-0433-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, (2,250 mg per 250 mL) (9 mg per mL) 250 mL in a 250 …D-0427-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP 900 mg per 100 mL (9 mg per mL) 500 mL in a Single Do…D-0432-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 900 mg per 100 mL (9 mg per mL) 100 mL in a Single D…D-0430-2026
15 de abril de 2026FDA5% Dextrose Injection, USP 12.5 g per 250 mL (50 mg per mL) 250 mL in a 250 mL freeflex b…D-0437-2026
15 de abril de 2026FDA0.45% Sodium Chloride Injection, USP, 1.125 grams per 250 mL (4.5 mg per mL), 250 mL in a…D-0424-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP 900 mg per 100 mL (9 mg per mL), 1,000 mL in a Single…D-0434-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, (4,500 mg per 500 mL) (9 mg per mL) 500 mL in a 500 …D-0428-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP 0.9% (450 mg per 50 mL) (9 mg per mL) 50 mL, Rx only,…D-0425-2026
15 de abril de 2026FDA5% Dextrose Injection, USP 2.5 g per 50 mL (50 mg per mL) 50 mL in a 100 mL freeflex bag,…D-0435-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 900 mg per 100 mL (9 mg per mL) 250 mL in a Single D…D-0431-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 0.9% (900 mg per 100 mL) (9 mg per mL) 100 mL in a 1…D-0426-2026
15 de abril de 2026FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 50 mL x60, Becton, Dickson and Company, 1 Beckton Dr…D-0429-2026
15 de abril de 2026FDA5% Dextrose Injection, USP 5 g per 100 mL (50 mg per mL) 100 mL in a 100 mL freeflex bag,…D-0436-2026

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Fresenius Kabi USA, LLC?
Recalert tiene 73 retiros en EE. UU. registrados para Fresenius Kabi USA, LLC, publicados entre 17 de julio de 2013 y 2 de septiembre de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Fresenius Kabi USA, LLC?
Retiro D-0827-2026 de FDA, publicado el 2 de septiembre de 2026: Tyenne (tocilizumab-aazg) Injection, 400 mg/20 mL (20 mg/mL), 20 mL vial, Rx Only, Manufactured by Fresenius Kabi USA, LLC, Lake Zurich, Illinois, 60047, NDC 65219-594-20.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Fresenius Kabi USA, LLC?
Fresenius Kabi USA, LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (73).

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