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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0664-2013

Emit(R) 2000 Phenobarbital Assay (OSR4D229) and Syva(R) Emit(R) Phenobarbital Assay (4D019UL). Homogeneous enzyme immunoassay intended for use in the quantitative analysis of Phenobarbital in human serum or plasma.

Publicado el 16 de enero de 2013 · Inicio del retiro: 10 de diciembre de 2012

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Firm has confirmed higher imprecision with the recalled lots on Beckman Coulter AU(R) Systems and the Syva(R) Emit(R) 2000 Phenobarbital (4D019UL) lots E1, E2, and E3 as an application if the AU(R) System is used, the issue may be experienced. Firm has found that within-run imprecision of the recalled lots frequency of outliers that differ from the expected value by 20%. This is an expansion of

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
Distribuidor
Distributed in the states of CA, FL, IL, KS, MA, MI, MN, MS, NM, NY, NC, OH, OR, PA, TN, TX, UT, and WA.
Lote
Emit(R) 2000 Phenobarbital Assay (OSR4D229) lots 1237 and 1264 and/or Syva(R) Emit(R) Phenobarbital Assay (4D019UL), lots E1, E2, and E3.
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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