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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1073-2018

PORT-A-CATH II PS/Titan, Tray PAC II. Labeled as: a. VEN LP, PU, 2.6MM, UL, 8.5FR/INTRO (1/EA); b. DL, LP, PU, 2.2MM, WING-LOCK, 7FR/INTRO (1/EA); c. DL, LP, PU, 3.2MM, WING-LOCK, 10FR/INTRO (1/EA)

Publicado el 21 de marzo de 2018 · Inicio del retiro: 4 de diciembre de 2017

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Certain models and lots of PORT A CATH implantable port kits may have been misassembled. The kits may incorrectly contain a 6Fr or 6.5Fr size introducer instead of the correct 8.5Fr size introducer. The Power PORT A CATH II kit may also contain the incorrect locking collars in addition to the incorrect sized introducer.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Smiths Medical ASD Inc.
Distribuidor
Worldwide Distribution. US nationwide including Puerto Rico, Austria, Bahamas, Belgium, Dominican Republic, Netherlands, Spain, and Turks and Caicos.
Lote
a. Item No. 21-4071-24 (Lot No. 86X046, 87X050); b. Item No. 21-8066-24 (Lot No. 87X178); c. Item No. 21-8068-24 (Lot No. 87X179)
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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