Philips Medical Systems Technologies Ltd. Spectral CT 7500, Software V5.2.x, Product Code 728333
Publicado el 7 de octubre de 2026 · Inicio del retiro: 18 de agosto de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
The Bolus tracking scan application may crash with a system error message. Bolus Tracker shots may continue to occur even if the contrast threshold is reached. This may result in the patient receiving additional radiation.
Qué hacer
FDA Mandated
Detalles del retiro
- Fabricante
- Philips North America Llc
- Distribuidor
- U.S. and U.S. Territories.
- Lote
- UDI: (01)00884838101111
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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Preguntas sobre este retiro
¿Philips Medical Systems Technologies Ltd. Spectral CT 7500, Software V5.2.x, Product Code 728333 fue retirado del mercado?
Sí. FDA publicó el retiro Z-3155-2026 el 7 de octubre de 2026. Peligro reportado: The Bolus tracking scan application may crash with a system error message. Bolus Tracker shots may continue to occur even if the contrast threshold is reached. This may result in the patient receiving additional radiation.
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