Breckenridge Pharmaceutical, Inc: 33 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (33).

Primer retiro registrado: 18 de noviembre de 2015. Más reciente: 17 de junio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 31 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de marzo de 2023FDAAlprazolam Tablets, USP, 0.25mg, CIV, packaged in: a) 100-count bottle (NDC 51991-0704-01…D-0458-2023
22 de marzo de 2023FDAAlprazolam Tablets, USP, 1 mg, CIV, packaged in: a) 100-count bottle (NDC 51991-0706-01),…D-0460-2023
22 de marzo de 2023FDAAlprazolam Tablets, USP, 0.5mg, CIV, packaged in: a) 100-count bottle (NDC 51991-0705-01)…D-0459-2023
22 de marzo de 2023FDAClobazam Tablets, 20 mg, CIV, 100-count bottle, Rx only, Manufactured by Centaur Pharmace…D-0463-2023
25 de marzo de 2020FDASolifenacin Succinate Tablets, 5mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 51991-893-33) an…D-1050-2020
25 de marzo de 2020FDASolifenacin Succinate Tablets, 10 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 51991-894-33) …D-1051-2020
4 de marzo de 2020FDAZoledronic Acid Injection 5 mg/100 mL (0.05 mg/mL), Solution for Intravenous Infusion, St…D-1063-2020
18 de noviembre de 2015FDADuloxetine Delayed-release Capsules, USP, 60 mg, Rx Only, 1000 count bottle, Manufactured…D-0181-2016

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Breckenridge Pharmaceutical, Inc?
Recalert tiene 33 retiros en EE. UU. registrados para Breckenridge Pharmaceutical, Inc, publicados entre 18 de noviembre de 2015 y 17 de junio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Breckenridge Pharmaceutical, Inc?
Breckenridge Pharmaceutical, Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (33).

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