Breckenridge Pharmaceutical, Inc: 33 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (33).

Primer retiro registrado: 18 de noviembre de 2015. Más reciente: 17 de junio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 31 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
17 de junio de 2026FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60mg, packaged in a) 90 Capsules (NDC 51991-748…D-0583-2026
17 de junio de 2026FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30mg, 1000 Capsule bottles, Rx only, Manufactur…D-0582-2026
13 de mayo de 2026FDADuloxetine Delayed-Release Capsules USP, 60mg, Rx Only, 90-count bottle, Mfr. by Towa Ph…D-0522-2026
10 de diciembre de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, 1000-Capsule bottles, Rx Only, Manufactu…D-0215-2026
10 de diciembre de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, 1000-Capsule bottles, Rx Only, Manufactu…D-0216-2026
5 de noviembre de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, a.) 90-count bottle (NDC: 51991-748-90),…D-0100-2026
17 de septiembre de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30 mg, 1,000 Capsules per bottle, Rx Only, Manu…D-0621-2025
20 de agosto de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, 1,000 Capsules per bottle, Rx Only, Manu…D-0580-2025
13 de agosto de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60mg, 1,000-count bottles, Rx Only, Mfr. by: To…D-0552-2025
16 de julio de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 40mg, 30-count bottles, Rx Only, Mfr. by: Tow…D-0511-2025
30 de abril de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules USP, 60 mg, 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured…D-0387-2025
30 de abril de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules USP, 30 mg, a.) 90-count bottles (NDC# 51991-747-90),…D-0388-2025
9 de abril de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30 mg, Rx Only, 1,000 Capsules per bottle, Manu…D-0308-2025
19 de marzo de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 20mg, Rx Only, 500-count bottles, Mfr. by: Towa…D-0271-2025
19 de marzo de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60mg, Rx Only, 1000-count bottles, Mfr. by: Tow…D-0269-2025
19 de marzo de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30mg, Rx Only, 1000-count bottles, Mfr. by: Tow…D-0270-2025
1 de enero de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30mg, Rx Only, 90-count bottles (NDC 51991-747-…D-0161-2025
1 de enero de 2025FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, Rx Only, 90-count bottles (NDC 51991-748…D-0162-2025
23 de octubre de 2024FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 20mg, Rx Only, 500-count bottles, Mfr. by: Towa…D-0009-2025
26 de junio de 2024FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60mg, 90-count bottle, Rx Only, Mfr. by: Towa …D-0562-2024
15 de mayo de 2024FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30mg, Rx Only, (a) 90-count bottles (NDC 51991-…D-0482-2024
15 de mayo de 2024FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 20 mg, , 500-count bottles, Rx Only, Mfr. by: T…D-0483-2024
15 de mayo de 2024FDADuloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, 90-count bottles, Rx Only, Mfr. by: Towa…D-0484-2024
22 de marzo de 2023FDAClobazam Tablets, 10 mg, CIV, 100-count bottle, Rx only, Manufactured by Centaur Pharmace…D-0462-2023
22 de marzo de 2023FDAAlprazolam Tablets, USP, 2 mg, CIV, packaged in: a)100-count bottle (NDC 51991-0707-01) a…D-0461-2023

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Breckenridge Pharmaceutical, Inc?
Recalert tiene 33 retiros en EE. UU. registrados para Breckenridge Pharmaceutical, Inc, publicados entre 18 de noviembre de 2015 y 17 de junio de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Breckenridge Pharmaceutical, Inc?
Retiro D-0583-2026 de FDA, publicado el 17 de junio de 2026: Duloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60mg, packaged in a) 90 Capsules (NDC 51991-748-90); b) 1000 Capsules (51991-748-10), Rx Only, Mfr. by: Towa Pharmaceutical Europe, S.L. Martorelles, (Barcel…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Breckenridge Pharmaceutical, Inc?
Breckenridge Pharmaceutical, Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (33).

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