Del Mar Reynolds Medical, Ltd.: 7 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 26 de diciembre de 2012. Más reciente: 22 de marzo de 2017.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de marzo de 2017FDAArkon Anesthesia Delivery System, Model 99999. Product Usage: Continuous Ventilator …Z-1460-2017
29 de abril de 2015FDASpacelabs Pediatric Flow Sensor Kit, PN: 376-0561-00. This kit is for Spacelabs Healthcar…Z-1458-2015
23 de abril de 2014FDASpaceLabs Arkon Anesthesia Delivery System with Version 2.0 Software installed. This sys…Z-1442-2014
27 de noviembre de 2013FDACAS I/II Absorbers that are parts of the BleaseSirius Anesthesia Workstation, the BleaseF…Z-0352-2014
31 de julio de 2013FDASpacelabs ARKON Anesthesia Workstation. Spacelabs ARKON Anesthesia Workstation may be…Z-1771-2013
27 de marzo de 2013FDASpacelabs BleaseSirius Anesthesia Workstation, BleaseFocus Anesthesia Workstation, and CA…Z-0968-2013
26 de diciembre de 2012FDABleaseFocus Anesthesia Workstation and 700/900 Series Ventilators are anesthesia gas mach…Z-0565-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Del Mar Reynolds Medical, Ltd.?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Del Mar Reynolds Medical, Ltd., publicados entre 26 de diciembre de 2012 y 22 de marzo de 2017.
¿Cuál fue el último retiro de Del Mar Reynolds Medical, Ltd.?
Retiro Z-1460-2017 de FDA, publicado el 22 de marzo de 2017: Arkon Anesthesia Delivery System, Model 99999. Product Usage: Continuous Ventilator The Arkon Anesthesia Delivery System is designed to provide emergency oxygen, vaporized agent delivery and man…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Del Mar Reynolds Medical, Ltd.?
Del Mar Reynolds Medical, Ltd. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (7).

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