FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1771-2013
Spacelabs ARKON Anesthesia Workstation. Spacelabs ARKON Anesthesia Workstation may be used for the delivery of oxygen, air and nitrous oxide in a controlled manner to various patient breathing circuits with or without the use of mechanical ventilator, and may be used for the delivery of anesthetic vapor by use of a dismountable vaporizer.
Publicado el 31 de julio de 2013 · Inicio del retiro: 7 de junio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Spacelabs ARKON Anesthesia System is recalled due to software defect. The System Status Computer may incorrectly determine that a communication error has occurred. If this situation occurs, a buzzer will activate and a yellow triangle will be displayed on the System Status Computer screen that alerts the user of this error.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Del Mar Reynolds Medical, Ltd.
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - USA including South Carolina and internationally to Canada and Great Britian.
- Lote
- ARKN-000001, ARKN-000005, ARKN-000010, ARKN-000015, ARKN-000016, ARKN-000017, ARKN-000018, ARKN-000020, ARKN-000021.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United Kingdom
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