DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.: 34 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (34).

Primer retiro registrado: 11 de julio de 2012. Más reciente: 18 de diciembre de 2019.

Clasificación de riesgo: Class II: 34

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de diciembre de 2019FDAHealix Knotless ADV BR 4.75 Suture AnchorZ-0665-2020
28 de junio de 2017FDADePuy Mitek LATARJET EXPERIENCE Extraction Driver Product Code: 288216 Product Usage: …Z-2619-2017
28 de junio de 2017FDADePuy Mitek LATARJET EXPERIENCE Top Hat Tap Product Code: 288203 Product Usage: The L…Z-2618-2017
28 de junio de 2017FDADePuy Mitek LATARJET EXPERIENCE Coracoid Drill Product Code: 288201 Product Usage: The…Z-2616-2017
20 de noviembre de 2013FDADePuy Mitek FMS Outflow Tubing with One-Way valve Product Code:284649 Product Usage: …Z-0192-2014
20 de noviembre de 2013FDADePuy Mitek FMS Intermediary Tubing with One-Way valve Product Code: 281142 Product …Z-0191-2014
15 de mayo de 2013FDADePuy Mitek Tissue Liberator -Blade Up Catalog Number: 214623 The Reusable Arthrosco…Z-1278-2013
1 de mayo de 2013FDAORTHOCORD BLUE BRAIDED COMPOSITE SUTURE 2 (5 METRIC), Catalog Number: 223111. For use …Z-1172-2013
1 de mayo de 2013FDAORTHOCORD One Violet and One Blue Braided Composite Suture with MO-7 Taper Needles, Catal…Z-1174-2013
1 de mayo de 2013FDAORTHOCORD ONE VIOLET AND ONE BLUE BRAIDED COMPOSITE SUTURE 2 (5 METRIC), Catalog Number: …Z-1173-2013
1 de mayo de 2013FDAORTHOCORD One Violet and One Blue Braided Composite Suture with MO-6 Taper Needles, Produ…Z-1175-2013
1 de mayo de 2013FDAORTHOCORD One Violet and One Blue Braided Composite Suture with OS-6 Reverse Cutting Need…Z-1176-2013
26 de diciembre de 2012FDADePuy Mitek 11 MM Fully Fluted Reamer, Sterile Product Number: 232423 DePuy Mitek Ste…Z-0529-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 5.0 w/Needles with violet and blue Orthocord Product Number: 222985 SPIRALOK…Z-0152-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 6.5mm with Ethibond without needles Product Number: 222966 SPIRALOK Anchors …Z-0146-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 5.0mm with Ethibond and needles Product Number: 222960 SPIRALOK Anchors are …Z-0140-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 5.0mm with Ethibond without needles Product Number: 222964 SPIRALOK Anchors …Z-0144-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 5.0 w/out Needles with Orthocord Product Number: 222969 SPIRALOK Anchors are…Z-0149-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 6.5mm with Panacryl and needles Product Number: 222963 SPIRALOK Anchors are …Z-0143-2013
31 de octubre de 2012FDAScrew, fixation, boneProduct Number: 222967 SPIRALOK Anchors are primarily used to re-…Z-0147-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 5.0 w/out Needles with violet and blue Orthocord Product Number: 222986 SPIR…Z-0153-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 5.0 w/Needles with Orthocord Product Number: 222968 SPIRALOK Anchors are pri…Z-0148-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 6.5mm with Ethibond and needles Product Number: 222962 SPIRALOK Anchors are …Z-0142-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 6.5 w/Needles with violet and blue Orthocord Product Number: 222987 SPIRALOK…Z-0154-2013
31 de octubre de 2012FDASpiraLok 6.5 w/out Needles with violet and blue Orthocord Product Number: 222988 SPIR…Z-0155-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.?
Recalert tiene 34 retiros en EE. UU. registrados para DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co., publicados entre 11 de julio de 2012 y 18 de diciembre de 2019.
¿Cuál fue el último retiro de DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.?
Retiro Z-0665-2020 de FDA, publicado el 18 de diciembre de 2019: Healix Knotless ADV BR 4.75 Suture Anchor
¿Ante qué agencias ha retirado productos DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.?
DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (34).

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