Genentech Inc: 10 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (10).

Primer retiro registrado: 12 de diciembre de 2012. Más reciente: 5 de junio de 2024.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 4 · Class III: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
5 de junio de 2024FDACathflo activase (ALTEPLASE), 2mg vials, Rx only, Genentech Inc., South San Francisco, CA…D-0509-2024
9 de noviembre de 2022FDASusvimo (ranibizumab injection), 100mg/mL, sold together as a) carton containing One Susv…D-0025-2023
5 de mayo de 2021FDAEvrysdi (risdiplam) for oral solution, 60 mg/80mL (0.75mg/mL), 80 mL total volume after c…D-0357-2021
21 de febrero de 2018FDAKlonopin (clonazepam) 0.5 mg Tablets,100-count bottle, Rx only. Made in Canada, Distribut…D-0416-2018
27 de septiembre de 2017FDAActivase (alteplase), 100 mg (58 million IU), Lyophilized vial, packaged with 1 single-do…D-1175-2017
12 de abril de 2017FDACotellic (cobimetinib) Tablets, 20 mg, 63 count bottle, Rx Only, Made in Switzerland. Dis…D-0648-2017
30 de enero de 2013FDATrastuzumab Kit containing 1 vial Trastuzumab (nominal content: 440 mg); 1 20 mL multiple…D-135-2013
26 de diciembre de 2012FDACellCept (mycophenolate mofetil) capsules, 250 mg, packaged in a) 12 x 120-count bottles …D-097-2013
12 de diciembre de 2012FDANutropin AQ NuSpin 20 (somatropin (rDNA origin) injection} 20 mg/ 2mL Genentech, South Sa…D-087-2013
12 de diciembre de 2012FDANutropin AQ NuSpin 10 (somatropin (rDNA origin) injection} 10 mg/ 2mL Genentech, South Sa…D-088-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Genentech Inc?
Recalert tiene 10 retiros en EE. UU. registrados para Genentech Inc, publicados entre 12 de diciembre de 2012 y 5 de junio de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Genentech Inc?
Retiro D-0509-2024 de FDA, publicado el 5 de junio de 2024: Cathflo activase (ALTEPLASE), 2mg vials, Rx only, Genentech Inc., South San Francisco, CA 94080, NDC 50242-041-64
¿Ante qué agencias ha retirado productos Genentech Inc?
Genentech Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (10).

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