Hospira Inc., A Pfizer Company: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 21 de septiembre de 2016. Más reciente: 14 de marzo de 2018.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 6 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
14 de marzo de 2018FDALabetalol Hydrochloride Injection, USP, 100 mg/ 20 mL (5 mg/mL), 20 mL Multidose Vial, Rx…D-0576-2018
26 de julio de 2017FDAArgatroban Injection, 250 mg/2.5 mL (100 mg/mL), 5 mL Single-use vial, Rx Only, Sterile, …D-0980-2017
21 de junio de 2017FDALevophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL),Rx only, Hospir…D-0898-2017
12 de abril de 2017FDAVancomycin Hydrochloride for Injection, USP, 10 grams, Pharmacy Bulk Package - Not For Di…D-0638-2017
5 de abril de 2017FDAPlum 360 Infusion Pump, Software Version 15.02. The infusion pump is capable of deliverin…Z-1682-2017
1 de marzo de 2017FDAMETRONIDazole Injection, USP 500 mg (5 mg/mL) in 100 mL Single Dose Flexible Container, R…D-0480-2017
28 de diciembre de 2016FDABupivacaine Hydrochloride Inj., USP (2.5 mg/mL) 0.25%, packaged in 30 mL Single-dose Pres…D-0218-2017
19 de octubre de 2016FDAMarcaine 0.25% (bupivacaine HCl) injection, USP, 125 mg/50 mL (2.5 mg/mL), 50 mL Multiple…D-0096-2017
21 de septiembre de 2016FDAHospira MedNet Medication Management Suite software, version 6.1, List Numbers 16037-64-0…Z-2790-2016

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Hospira Inc., A Pfizer Company?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para Hospira Inc., A Pfizer Company, publicados entre 21 de septiembre de 2016 y 14 de marzo de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Hospira Inc., A Pfizer Company?
Retiro D-0576-2018 de FDA, publicado el 14 de marzo de 2018: Labetalol Hydrochloride Injection, USP, 100 mg/ 20 mL (5 mg/mL), 20 mL Multidose Vial, Rx only, labeled as a) Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-2267-20; and b) NOVAPLUS, Manufactured by …
¿Ante qué agencias ha retirado productos Hospira Inc., A Pfizer Company?
Hospira Inc., A Pfizer Company aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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