Renaissance Lakewood, LLC: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 27 de diciembre de 2017. Más reciente: 8 de agosto de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 1 · Class III: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
8 de agosto de 2018FDAFluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 200 mg in 100 mL (2 mg/m…D-1033-2018
8 de agosto de 2018FDAFluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 400 mg in 200 mL (2 mg/m…D-1031-2018
25 de abril de 2018FDAFluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 200 mg in 100 mL (2 mg/m…D-0696-2018
4 de abril de 2018FDAFlucanazole Injection, USP 200 mg in in 100 mL (2 mg/mL), 10 Single Dose Flexible Contain…D-0605-2018
27 de diciembre de 2017FDAFluconazole Injection, USP, 2 mg/mL, a) 50 mL (NDC 336000-261-10) and b) 100 mL (NDC 3360…D-0124-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Renaissance Lakewood, LLC?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Renaissance Lakewood, LLC, publicados entre 27 de diciembre de 2017 y 8 de agosto de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Renaissance Lakewood, LLC?
Retiro D-1033-2018 de FDA, publicado el 8 de agosto de 2018: Fluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 200 mg in 100 mL (2 mg/mL), 100 mL Single Dose Flexible Container bag, Rx only, Manufactured for: Claris Lifesciences Inc., North Brun…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Renaissance Lakewood, LLC?
Renaissance Lakewood, LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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