Terumo Cardiovascular Systems Corp: 7 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (7).
Primer retiro registrado: 23 de abril de 2014. Más reciente: 12 de noviembre de 2014.
Clasificación de riesgo: Class II: 7
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 12 de noviembre de 2014 | FDA | Terumo Custom Cardioplegia Delivery Set- Catalog Number:165720 and Catalog Number: 6375 …Z-0160-2015 | Z-0160-2015 |
| 12 de noviembre de 2014 | FDA | Terumo Cardioplegia Delivery Set- Item Number: 16130 Product Usage: Th…Z-0158-2015 | Z-0158-2015 |
| 12 de noviembre de 2014 | FDA | Terumo Custom Cardioplegia Delivery Sets Catalog Code: 204880 Product Usage: This i…Z-0161-2015 | Z-0161-2015 |
| 12 de noviembre de 2014 | FDA | Terumo Custom Integrated Cardioplegia Delivery Set-LINE FOR 15501/16015/5852 Item Nu…Z-0157-2015 | Z-0157-2015 |
| 12 de noviembre de 2014 | FDA | Terumo Custom Cardioplegia Delivery Set - Heat Exchanger Cardiopulmonary Bypass Item Num…Z-0156-2015 | Z-0156-2015 |
| 12 de noviembre de 2014 | FDA | Terumo Custom Cardiovascular and Perfusion Procedure Kits Catalog Codes: Kits with a 5-d…Z-0159-2015 | Z-0159-2015 |
| 23 de abril de 2014 | FDA | Terumo Cardiovascular Procedure Kit- X-Coated Pump and Table Pack with FX25RE Catalog Nu…Z-1465-2014 | Z-1465-2014 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene Terumo Cardiovascular Systems Corp?
- Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Terumo Cardiovascular Systems Corp, publicados entre 23 de abril de 2014 y 12 de noviembre de 2014.
- ¿Cuál fue el último retiro de Terumo Cardiovascular Systems Corp?
- Retiro Z-0160-2015 de FDA, publicado el 12 de noviembre de 2014: Terumo Custom Cardioplegia Delivery Set- Catalog Number:165720 and Catalog Number: 6375 Product Usage: Cardioplegia Delivery System that is designed to delivery blood/solution to the patient und…
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos Terumo Cardiovascular Systems Corp?
- Terumo Cardiovascular Systems Corp aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (7).
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