VistaPharm, Inc.: 31 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (31).
Primer retiro registrado: 18 de julio de 2012. Más reciente: 2 de noviembre de 2022.
Clasificación de riesgo: Class II: 24 · Class III: 7
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 18 de diciembre de 2013 | FDA | Phenytoin Oral Suspension USP 125mg/5mL, 50 cups per case, For Oral Administration Only,…D-342-2014 | D-342-2014 |
| 28 de agosto de 2013 | FDA | Nystatin Oral Suspension, USP 500,000 units/ 5 mL (NDC 66689-037-01 ) Rx Only, Manufact…D-913-2013 | D-913-2013 |
| 5 de septiembre de 2012 | FDA | METOCLOPRAMIDE ORAL SOLUTION, USP 5 mg/5 mL, This cup delivers 10 mL, Rx Only, Manufactur…D-1669-2012 | D-1669-2012 |
| 29 de agosto de 2012 | FDA | Xactdose Phenytoin Oral Suspension, USP, 125mg/ 5 mL, supplied in 5 mL unit dose cups, Ma…D-1658-2012 | D-1658-2012 |
| 8 de agosto de 2012 | FDA | Xactdose Phenytoin Oral Suspension, USP 125 mg/5mL, supplied in 5 mL unit dose cups, VIST…D-1440-2012 | D-1440-2012 |
| 18 de julio de 2012 | FDA | Hydrocodone Bitartrate & Acetaminophen Oral Solution 7.5 mg/325 mg per 15 mL, a) 15 mL Un…D-1416-2012 | D-1416-2012 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene VistaPharm, Inc.?
- Recalert tiene 31 retiros en EE. UU. registrados para VistaPharm, Inc., publicados entre 18 de julio de 2012 y 2 de noviembre de 2022.
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos VistaPharm, Inc.?
- VistaPharm, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (31).
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