Buprenorphine Hydrochloride: 7 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 1 de octubre de 2014. Más reciente: 24 de junio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
24 de junio de 2026FDABuprenorphine HCl, CIII, Injection, 0.3 mg/mL, 5 x 1 mL Single Dose Vials per Carton, Rx …D-0596-2026
20 de mayo de 2026FDABuprenorphine Hydrochloride, Injection, 0.3mg/mL, 5x1 mL Single Dose Vials, Rx only, Manu…D-0527-2026
3 de julio de 2024FDABuprenorphine Hydrochloride Injection, 0.3 mg base/mL, 1 mL Single-dose Carpuject, Steril…D-0564-2024
15 de noviembre de 2023FDABuprenorphine HCl, Injection, 0.3mg/mL, For Intramuscular or Intravenous Use, Rx Only, 1m…D-0087-2024
2 de septiembre de 2020FDABuprenorphine HCl Injection, 0.3 mg/mL, 1 mL vial, For Intramuscular or Intravenous Use O…D-1533-2020
17 de mayo de 2017FDABuprenorphine HCI Injection, 0.3 mg/mL, 1 mL Single Dose Vial (NDC 42023-179-01), package…D-0698-2017
1 de octubre de 2014FDABuprenorphine Hydrochloride Injection, CIII, 0.3 mg base/mL ,1 mL, 10 Carpuject Sterile …D-1604-2014

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Buprenorphine Hydrochloride?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Buprenorphine Hydrochloride, publicados entre 1 de octubre de 2014 y 24 de junio de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Buprenorphine Hydrochloride?
Retiro D-0596-2026 de FDA, publicado el 24 de junio de 2026: Buprenorphine HCl, CIII, Injection, 0.3 mg/mL, 5 x 1 mL Single Dose Vials per Carton, Rx Only, For Intramuscular or Intravenous use, Manufactured for: Endo USA, Malvern, PA 19355, NDC 42023-179-05
¿Qué agencias han retirado productos de Buprenorphine Hydrochloride?
Los productos de Buprenorphine Hydrochloride aparecen en retiros de: FDA (7).

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