Spiriva: 5 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 25 de septiembre de 2013. Más reciente: 3 de enero de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 3 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de enero de 2024FDASPIRIVA HANDIHALER (tiotropium bromide inhalation powder) 18 mcg/Capsule, 30 capsules, 3 …D-0197-2024
2 de junio de 2021FDASpiriva HandiHaler (tiotropium bromide inhalation powder) For Oral Inhalation Only 18 mcg…D-0453-2021
7 de febrero de 2018FDASPIRIVA HandiHaler (tiotropium bromide inhalation powder) 18 mcg/capsule (90 capsules (u…D-0242-2018
16 de abril de 2014FDASpiriva HandiHaler (tiotropium bromide inhalation powder), Do Not Swallow Spiriva Capsule…D-1230-2014
25 de septiembre de 2013FDASPIRIVA HandiHaler (Tiotropium Bromide Inhalation Powder) Capsules 18 mcg per dose, Rx on…D-1057-2013

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Spiriva?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Spiriva, publicados entre 25 de septiembre de 2013 y 3 de enero de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Spiriva?
Retiro D-0197-2024 de FDA, publicado el 3 de enero de 2024: SPIRIVA HANDIHALER (tiotropium bromide inhalation powder) 18 mcg/Capsule, 30 capsules, 3 blister cards, each card contains 10 capsules, Rx only, For oral inhalation only, Distributed by: Boehringer I…
¿Qué agencias han retirado productos de Spiriva?
Los productos de Spiriva aparecen en retiros de: FDA (5).

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