FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0376-2019
Cefdinir for Oral Suspension USP, 250mg/5mL, packaged in a) 60mL (NDC 68180-723-20), b)100mL (NDC 68180-723-10), Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals Inc. Baltimore, MD 21202; Manufactured by: Lupin Limited Mandideep 462 046 INDIA
Publicado el 16 de enero de 2019 · Inicio del retiro: 2 de enero de 2019
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
CGMP Deviations: Product complaints received indicating reconstituted suspension was observed to be thick.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- CEFDINIR
- Fabricante
- Lupin Pharmaceuticals Inc.
- Distribuidor
- Nationwide within the United States
- UPC
- 0368180723042
- Lote
- a) Lot #: F700343, F700344, F700345, F700346, F700347,F700376, F700377, F700415, F700146,F700417, F700418, Exp. Jan 2019; F700419, F700420, F700492, F700493,F700508,F700665, Exp. February 2019; F700784, Exp. April 2019; b) Lot #: F700324, F700325, F700326, Exp. January 2019; F700618, F700619, F700620, Exp. February 2019.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.