Lupin Pharmaceuticals Inc.: 103 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (103).

Primer retiro registrado: 24 de abril de 2013. Más reciente: 2 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 4 · Class II: 69 · Class III: 30

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
2 de septiembre de 2026FDAClobetasol Propionate Cream USP, 0.05%, 60 g tube, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharm…D-0789-2026
8 de julio de 2026FDAGlucagon Emergency Kit for Low Blood Sugar, Glucagon for Injection USP, 1mg per vial, Dil…D-0723-2026
8 de julio de 2026FDAprednisoLONE Acetate Ophthalmic Suspension, USP, 1%, Rx only, Sterile, a) 5 mL (NDC 70748…D-0655-2026
27 de mayo de 2026FDALiraglutide Injection, 18 mg/3 mL (6 mg/mL), Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuti…D-0541-2026
17 de diciembre de 2025FDAGanirelix Acetate Injection, 250 mcg/0.5mL, Single-dose Sterile Prefilled Syringe, 27 gau…D-0220-2026
17 de diciembre de 2025FDASertraline Hydrochloride Tablets USP, 100 mg, 90 Tablets bottles, Rx Only, Manufactured b…D-0227-2026
6 de agosto de 2025FDAAmlodipine and Benazepril HCl Capsules USP 2.5 mg/10 mg, 100 Capsules bottle, Rx Only, Ma…D-0542-2025
30 de julio de 2025FDAclomiPRAMINE Hydrochloride Capsules USP 25 mg, 100 count bottles, 5801 Pelican Bay Boulev…D-0537-2025
23 de julio de 2025FDALisinopril and Hydrochlorothiazide Tablets USP 20mg/12.5mg, 100-count bottles, Rx only, …D-0532-2025
30 de abril de 2025FDAclomiPRAMINE hydrochloride Capsules USP, 25 mg, 100-count bottle, Rx only, Manufactured F…D-0377-2025
8 de enero de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, Lupin, 75 mcg (0.075mg), 1000 Tablets, Rx Only, Manufacture…D-0167-2025
27 de noviembre de 2024FDARamipril Capsules USP 10 mg, a) 90 count (NDC 68180-591-09), b) 100 count NDC 68180-591-0…D-0054-2025
27 de noviembre de 2024FDARamipril Capsules USP 2.5 mg, a) 90 count (NDC 68180-589-09), b) 100 count NDC 68180-589-…D-0052-2025
27 de noviembre de 2024FDARamipril Capsules USP 5 mg, a) 90 count (NDC 68180-590-09), b) 100 count NDC 68180-590-01…D-0053-2025
4 de septiembre de 2024FDACefixime for Oral Suspension USP, 100 mg/5 mL, 50 mL bottle, Rx only, Manufactured for: L…D-0648-2024
26 de junio de 2024FDACefixime for Oral Suspension USP 200 mg/5 mL (50 mL Pack size), Powder for oral suspensio…D-0559-2024
5 de junio de 2024FDACefdinir for Oral Suspension USP, 250 mg/5 mL, packaged in a 60 mL bottle, Rx only, Manuf…D-0518-2024
22 de mayo de 2024FDACefdinir for Oral Suspension USP 125 mg/5 mL (60 mL when reconstituted), 60 mL bottle, Rx…D-0497-2024
22 de mayo de 2024FDACefdinir for Oral Suspension USP 250 mg/5 mL (60 mL when reconstituted), 60 mL bottle, Rx…D-0496-2024
17 de abril de 2024FDARifampin Capsules USP, 300mg, 30-count bottles, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmace…D-0437-2024
28 de febrero de 2024FDAVoriconazole for Oral Suspension, 40mg/mL, Orange-Flavored, 49g/75mL when reconstituted. …D-0337-2024
7 de febrero de 2024FDARifampin Capsules USP 300mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceu…D-0284-2024
7 de febrero de 2024FDACefixime for Oral Suspension 100mg/5mL, 50 mL bottle, Rx Only, Manufactured for: Lupin Ph…D-0274-2024
7 de febrero de 2024FDARifampin Capsules USP 150mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmace…D-0283-2024
17 de enero de 2024FDADesloratadine Tablets USP 5mg a) 100 count (NDC 68180-153-01) and b) 500 count (NDC 68180…D-0221-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Lupin Pharmaceuticals Inc.?
Recalert tiene 103 retiros en EE. UU. registrados para Lupin Pharmaceuticals Inc., publicados entre 24 de abril de 2013 y 2 de septiembre de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Lupin Pharmaceuticals Inc.?
Retiro D-0789-2026 de FDA, publicado el 2 de septiembre de 2026: Clobetasol Propionate Cream USP, 0.05%, 60 g tube, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc., Naples, FL 34108, United States, Manufactured by: Lupin Limited, Pithampur (MP) 454 775, IND…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Lupin Pharmaceuticals Inc.?
Lupin Pharmaceuticals Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (103).

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