FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1317-2024
Abre Venous Self-expanding Stent System, Product Numbers: a) AB9U14080090; b) AB9U18100090; c) AB9G14100090
Publicado el 27 de marzo de 2024 · Inicio del retiro: 16 de febrero de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
There is a potential for sterile package breach.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Medtronic Inc.
- Distribuidor
- Worldwide distribution - US Nationwide and the countries of Australia, Canary Islands, Colombia, Finland, Germany, Netherlands, Portugal, Spain, Switzerland, United Arab Emirates, United Kingdom.
- Lote
- a) AB9U14080090, UDI/DI 00643169796294, Batch Number B456626; b) AB9U18100090, UDI/DI 00643169796409, Batch Number B456811; c) AB9G14100090, IUDI/DI 00763000547325, Batch Number B460542
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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