FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1508-2013
FLEXSTENT Femoropopliteal Self-Expanding Stent System. Product Usage: The FSS FLEXSTENT¿ Femoropopliteal SES clinical product is indicated for treatment of atherosclerotic de novo native superficial femoral artery lesions and proximal popliteal lesions.
Publicado el 12 de junio de 2013 · Inicio del retiro: 23 de abril de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Holes and/or tears can be introduced in the FLEXSTENT¿ inner pouch under some conditions, and to a lesser degree, in the outer pouch.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Cordis Corporation
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the states of: AZ, CA, CT, FL, GA, IA, IL, LA, MD, MI, MS, NC, NJ, NY, OH, PA, RI, SC, TX, WA, WI, WV, and the countries of: Czech Republic, Italy, Netherlands, and New Zealand
- Lote
- 28 Catalog Numbers CAC-50030-V2, CAC-60030-V2, CAC-70030-V2, CAC-80030-V2, CAC-50040-V2, CAC-60040-V2, CAC-70040-V2, CAC-80040-V2, CAC-50060-V2, CAC-60060-V2, CAC-70060-V2, CAC-80060-V2, CAC-50080-V2, CAC-60080-V2, CAC-70080-V2, CAC-80080-V2, CAC-50100-V2, CAC-60100-V2, CAC-70100-V2, CAC-80100-V2, CAC-50120-V2, CAC-60120-V2, CAC-70120-V2, CAC-80120-V2, CAC-50150-V2, CAC-60150-V2, CAC-70150-V2, CAC-80150-V2
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.