Cordis Corporation: 17 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (17).

Primer retiro registrado: 3 de octubre de 2012. Más reciente: 24 de noviembre de 2021.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 15 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
24 de noviembre de 2021FDASMART FLEX 6x150 BIL, 120cm The S.M.A.R.T.¿ Flex Biliary Stent System is indicated for u…Z-0218-2022
24 de abril de 2019FDACordis Vista Brite Tip & Androit Guiding Catheters Product Usage: The guiding cathete…Z-1198-2019
14 de noviembre de 2018FDACordis POWERFLEX PRO PTA Dilatation Catheter - Product Usage: Is intended to dilate steno…Z-0390-2019
3 de septiembre de 2014FDACordis EMPIRA RX PTCA Dilatation CatheterZ-2557-2014
3 de septiembre de 2014FDACordis EMPIRA NC RX PTCA Dilatation CatheterZ-2556-2014
18 de junio de 2014FDACordis EMPIRA RX PTCA Dilatation Catheter Catalog # 85R30300S For cardiovascular use.Z-1784-2014
6 de noviembre de 2013FDACordis OPTEASE Vena Cava Filter Is indicated for use in the prevention of recurrent pu…Z-0081-2014
9 de octubre de 2013FDACordis ADROIT 6F Guiding Catheter Product Usage: For intravascular introduction of in…Z-0003-2014
14 de agosto de 2013FDACordis OPTEASE Retrieval Inferior Vena Cava (IVC) Filter***REF Cat. No.***466F220A and 46…Z-1887-2013
12 de junio de 2013FDAFLEXSTENT Femoropopliteal Self-Expanding Stent System. Product Usage: The FSS FLEXST…Z-1508-2013
12 de junio de 2013FDAFLEXSTENT Femoropopliteal Self-Expanding Stent System. Product Usage: The FSS FLEXST…Z-1511-2013
12 de junio de 2013FDAFLEXSTENT Femoropopliteal Self-Expanding Stent System. Product Usage: The FSS FLEXST…Z-1510-2013
12 de junio de 2013FDAFLEXSTENT Biliary Self-Expanding Stent System. Product Usage: The FSS FLEXSTENT Bili…Z-1509-2013
12 de junio de 2013FDAFLEXSTENT Biliary Self-Expanding Stent System. Product Usage: The FSS FLEXSTENT Bili…Z-1507-2013
6 de febrero de 2013FDACordis, a Johnson and Johnson Company, ExoSeal(TM) 6F Vascular Closure Device, cat. No…Z-0740-2013
3 de octubre de 2012FDASleek ***OTW ***Ref ***426-1501X***Inflated Balloon Dia/mm 1.5 Inflated Balloon Length/mm…Z-2442-2012
3 de octubre de 2012FDASleek OTW***REF 426-1201X***Inflated Balloon Dia/mm***1.25***Inflated Balloon Length/mm**…Z-2441-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Cordis Corporation?
Recalert tiene 17 retiros en EE. UU. registrados para Cordis Corporation, publicados entre 3 de octubre de 2012 y 24 de noviembre de 2021.
¿Cuál fue el último retiro de Cordis Corporation?
Retiro Z-0218-2022 de FDA, publicado el 24 de noviembre de 2021: SMART FLEX 6x150 BIL, 120cm The S.M.A.R.T.¿ Flex Biliary Stent System is indicated for use in the palliation of malignant strictures in the biliary tree.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Cordis Corporation?
Cordis Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (17).

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