Datascope Corporation: 17 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (17).

Primer retiro registrado: 10 de septiembre de 2014. Más reciente: 2 de noviembre de 2022.

Clasificación de riesgo: Class II: 16 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
2 de noviembre de 2022FDALINEAR 7.5Fr. 40cc IAB with Accessories (APA), Model No. 0684-00-0480-02. intra-aortic b…Z-0131-2023
14 de septiembre de 2022FDAMEGA 8Fr 50cc Intra-Aortic Balloon CatheterZ-1685-2022
2 de septiembre de 2020FDADatascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)-Linear 7.5Fr 34cc IAB Kit P/N: 0684-00-047…Z-2839-2020
2 de septiembre de 2020FDADatascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)-TRANS-RAY PLUS 7.5Fr 35cc IAB (Japan) Kit …Z-2843-2020
2 de septiembre de 2020FDADatascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)-MEGA 8Fr 50cc IAB Kit P/N: 0684-00-0296-01…Z-2833-2020
2 de septiembre de 2020FDADatascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)-Linear 7.5Fr 25cc IAB Kit P/N: 0684-00-0…Z-2838-2020
2 de septiembre de 2020FDADatascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)-Sensation Plus 8Fr 50cc IAB Kit P/N: 0684-…Z-2837-2020
2 de septiembre de 2020FDADatascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)-Trans-Ray 7Fr 40cc IAB (Japan) - Product U…Z-2842-2020
16 de mayo de 2018FDABEQ-TOP 22300, Custom Tubing Kit, Catalog No. 701049504Z-1729-2018
16 de mayo de 2018FDABEQ-TOP 27610 ECC PACK 3/8, Custom Tubing Kit, Catalog No. 701065622Z-1721-2018
16 de mayo de 2018FDABEQ-TOP 22702 ECC W/HMOD 30000, Catalog No. 701051179Z-1712-2018
25 de abril de 2018FDAIntra-Aortic Balloon Catheter Mega 7.5FR 40cc Product Usage: The intra-aortic balloon…Z-1383-2018
31 de mayo de 2017FDASENSATION PLUS¿ 8Fr. 50cc Intra-Aortic Balloon Catheter with Insertion Kit & STATLOCK¿ Pr…Z-2164-2017
19 de abril de 2017FDACustom Tubing Pack with Bioline Coating UDI code: 00607567208230 Part Number: 709000058…Z-1769-2017
22 de junio de 2016FDASmall Patient ECC Pack, REF BEQ-TOP 24100, Product Usage: The HLM Tubing Sets with Bioli…Z-2002-2016
15 de junio de 2016FDAMEGA¿ 7.5Fr. 30cc Intra-Aortic Balloon Catheter with Insertion Kit & STATLOCK¿ MEGA¿ 7…Z-1935-2016
10 de septiembre de 2014FDALINEAR 7.5 FR. 40cc IAB Catheter Maquet Getinge GroupZ-2568-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Datascope Corporation?
Recalert tiene 17 retiros en EE. UU. registrados para Datascope Corporation, publicados entre 10 de septiembre de 2014 y 2 de noviembre de 2022.
¿Cuál fue el último retiro de Datascope Corporation?
Retiro Z-0131-2023 de FDA, publicado el 2 de noviembre de 2022: LINEAR 7.5Fr. 40cc IAB with Accessories (APA), Model No. 0684-00-0480-02. intra-aortic balloon catheter.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Datascope Corporation?
Datascope Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (17).

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