Medtronic Inc. Cardiac Rhythm Disease Management: 18 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (18).

Primer retiro registrado: 9 de enero de 2013. Más reciente: 4 de junio de 2014.

Clasificación de riesgo: Class II: 18

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
4 de junio de 2014FDAMedtronic Temporary Pacemaker, Model 5348. Single Chamber External Pulse Generator (EPG) …Z-1661-2014
26 de febrero de 2014FDAMedtronic Select CAP Arterial Cannulae. Non-Vented, Carmeda Coated, model CB78722 (22 Fr…Z-0999-2014
26 de febrero de 2014FDAMedtronic Select CAP Arterial Cannulae. Vented, models 78818 (18 Fr.), 78820 (20 Fr.), …Z-0998-2014
26 de febrero de 2014FDAMedtronic Intersept Custom Tubing Pack which contain Select 3D or Select CAP Arterial Can…Z-1000-2014
26 de febrero de 2014FDAMedtronic Select 3D Arterial Cannulae. Vented, models 78618 (18 Fr.) and 78620 (20 Fr.)…Z-0995-2014
26 de febrero de 2014FDAMedtronic Select 3D Arterial Cannulae. Vented, model 78622 (22 Fr.). Non-Vented Cannul…Z-0996-2014
26 de febrero de 2014FDAMedtronic Select 3D Arterial Cannulae. Vented, model 78624 (24 Fr.). Non-Vented Cannul…Z-0997-2014
4 de septiembre de 2013FDAMedtronic Custom Perfusion System. Model Numbers: 1D80R8, 1E34R1, 1F75R1, 1G49R2, 1G75R…Z-2104-2013
4 de septiembre de 2013FDAMedtronic Custom Perfusion System with Carmeda BioActive Surface. Model Numbers: CB1D82…Z-2105-2013
4 de septiembre de 2013FDAMedtronic Custom Perfusion System with Trillium BioSurface (a polymer containing non-leac…Z-2106-2013
21 de agosto de 2013FDAMedtronic Affinity Pediatric Arterial Filter, model number S4014, sterilized using ethyle…Z-1966-2013
14 de agosto de 2013FDAMedtronic Mullins Transseptal Adult 7F, REF 008551. Intended for the introduction of …Z-1876-2013
3 de julio de 2013FDAMedtronic, Launcher Guiding Catheter, Model # LA8EBU45SH, Lot # 0006722866, 8F and Model…Z-1564-2013
3 de julio de 2013FDAMedtronic, Consulta¿ CRT-P, Model C4TR01, C3TR01 (not approved for US), and Syncra¿ CRT…Z-1607-2013
3 de abril de 2013FDAMedtronic Archer Super Stiff Guidewire 0.035 inch (0.89mm), Model ARCSJ200W. Intended …Z-1017-2013
3 de abril de 2013FDAMedtronic Archer 0.035 inch (0.89mm) Super Stiff Guidewire, Models ARCSJ200W, ARCSJ260W,…Z-1019-2013
13 de marzo de 2013FDAMedtronic DPL Single Stage Venous Cannula with Metal Tip, used in cardiopulmonary bypas…Z-0908-2013
9 de enero de 2013FDAMedtronic Intersept Custom Tubing Pack with or without coating ( Carmeda BioActive Surfac…Z-0618-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Medtronic Inc. Cardiac Rhythm Disease Management?
Recalert tiene 18 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Inc. Cardiac Rhythm Disease Management, publicados entre 9 de enero de 2013 y 4 de junio de 2014.
¿Cuál fue el último retiro de Medtronic Inc. Cardiac Rhythm Disease Management?
Retiro Z-1661-2014 de FDA, publicado el 4 de junio de 2014: Medtronic Temporary Pacemaker, Model 5348. Single Chamber External Pulse Generator (EPG) Temporary Pacemaker (AAI/VVI). Used in conjunction with a cardiac pacing lead system for temporary atrial …
¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Inc. Cardiac Rhythm Disease Management?
Medtronic Inc. Cardiac Rhythm Disease Management aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (18).

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