Medtronic Neurosurgery: 19 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (19).

Primer retiro registrado: 31 de julio de 2013. Más reciente: 29 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 12 · Class II: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
29 de julio de 2026FDAVentriculostomy Kit, REF: 46154Z-2768-2026
25 de diciembre de 2024FDAExacta External Drainage and Monitoring System: 27581 KIT 27581 EXACTA W/EDM VCATH 35CM …Z-0662-2025
25 de diciembre de 2024FDABecker External Drainage and Monitoring System: 24146 EDMS 24146 BECKER NO Y-SITE 25120…Z-0661-2025
6 de marzo de 2024FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, SmartSite Injection Sites, Ventri…Z-1165-2024
6 de marzo de 2024FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, Interlink Injection Sites, Lumbar…Z-1166-2024
6 de marzo de 2024FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, Interlink Injection Sites, REF 46…Z-1162-2024
6 de marzo de 2024FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, Interlink Injection Sites, Ventri…Z-1164-2024
6 de marzo de 2024FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, SmartSite, Injection Sites, REF 4…Z-1163-2024
23 de agosto de 2023FDAMedtronic REF 46915 Duet External Drainage and Monitoring system, Interlink Injection sit…Z-2412-2023
8 de febrero de 2017FDAMedtronic Strata II / Strata NSC Valves (includes Burr Hole and Lumbar Peritoneal. All C…Z-1121-2017
9 de julio de 2014FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, SmartSite Injection Sites, Catalo…Z-1921-2014
9 de julio de 2014FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, Interlink Injection Sites, Ventri…Z-1922-2014
9 de julio de 2014FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, Interlink Injection Sites, Lumbar…Z-1924-2014
9 de julio de 2014FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, Interlink Injection Sites, Catalo…Z-1920-2014
9 de julio de 2014FDAMedtronic Duet External Drainage and Monitoring System, SmartSite Injection Sites, Ventri…Z-1923-2014
4 de diciembre de 2013FDACSF-Unitized Shunt, Contoured Regular, Low Pressure, Catalog No. 46022; CSF-Unitized Shu…Z-0397-2014
4 de diciembre de 2013FDAMedtronic Delta Shunt Assembly Kit with Bioglide Small, Performance Level 1.0, Catalog No…Z-0398-2014
4 de diciembre de 2013FDAMedtronic Strata II Shunt Assembly Kit, Small, Catalog No. 27848. Strata II Shunt Ass…Z-0399-2014
31 de julio de 2013FDAMedtronic Preimplantation Test Kit, Catalog No. 21047. The kit is indicated for use with …Z-1810-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Medtronic Neurosurgery?
Recalert tiene 19 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Neurosurgery, publicados entre 31 de julio de 2013 y 29 de julio de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Medtronic Neurosurgery?
Retiro Z-2768-2026 de FDA, publicado el 29 de julio de 2026: Ventriculostomy Kit, REF: 46154
¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Neurosurgery?
Medtronic Neurosurgery aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (19).

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