Philips North America Llc: 179 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (179).
Primer retiro registrado: 5 de abril de 2017. Más reciente: 9 de septiembre de 2026.
Clasificación de riesgo: Class I: 5 · Class II: 174
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 3 de abril de 2019 | FDA | MultiDiagnost-Eleva, Product codes 708032, 708036 Product Usage: As a multifunctional…Z-1052-2019 | Z-1052-2019 |
| 27 de febrero de 2019 | FDA | PageWriter TC50, Product 860310, Software revisions up to and including A.07.05.22 used t…Z-0854-2019 | Z-0854-2019 |
| 27 de febrero de 2019 | FDA | PageWriter TC70, Product 860315, Software revisions up to and including A.07.05.22 used t…Z-0853-2019 | Z-0853-2019 |
| 5 de abril de 2017 | FDA | HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Model numbers: M3535A (M3535ATZ) M3536A (M3536ATZ)…Z-1417-2017 | Z-1417-2017 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene Philips North America Llc?
- Recalert tiene 179 retiros en EE. UU. registrados para Philips North America Llc, publicados entre 5 de abril de 2017 y 9 de septiembre de 2026.
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos Philips North America Llc?
- Philips North America Llc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (179).
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