¿Cuántos retiros tiene SpineFrontier, Inc.?

Recalert tiene 32 retiros en EE. UU. registrados para SpineFrontier, Inc., publicados entre 28 de noviembre de 2012 y 24 de julio de 2019.

¿Ante qué agencias ha retirado productos SpineFrontier, Inc.?

SpineFrontier, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (32).

Retiros ante 1 agencia: FDA (32).

Primer retiro registrado: 28 de noviembre de 2012. Más reciente: 24 de julio de 2019.

Clasificación de riesgo: Class II: 32

Fecha	Agencia	Producto	Número de retiro
24 de julio de 2013	FDA	KRD1 PedFuse Rods, Model: IM80100-13 Rev B Product Usage: Pedicle rods are cylindric…Z-1737-2013	Z-1737-2013
10 de julio de 2013	FDA	S-LIFT Inserter Outer Sleeve Product Usage: The Inserter Sleeve is an optional instr…Z-1665-2013	Z-1665-2013
10 de julio de 2013	FDA	InSpan Inserter, Right Assembly; InSpan Inserter, Left Assembly Product Usage: Insert…Z-1666-2013	Z-1666-2013
10 de julio de 2013	FDA	BASE, S-LIFT Instrument Case Product Usage: System cases are designed to hold and se…Z-1664-2013	Z-1664-2013
12 de junio de 2013	FDA	Straight Impactor - Dorado IBC, Part Number: SI02140. The device is used to position impl…Z-1482-2013	Z-1482-2013
28 de noviembre de 2012	FDA	S-Lift Implant Guides (also known as S-LIF) Compressor Part Number: 11-50223 Produc…Z-0417-2013	Z-0417-2013
28 de noviembre de 2012	FDA	Spine Frontier Inspan compressors Part Number: 11-60004. Inspan compressors provide p…Z-0412-2013	Z-0412-2013

¿Cuántos retiros tiene SpineFrontier, Inc.?: Recalert tiene 32 retiros en EE. UU. registrados para SpineFrontier, Inc., publicados entre 28 de noviembre de 2012 y 24 de julio de 2019.
¿Ante qué agencias ha retirado productos SpineFrontier, Inc.?: SpineFrontier, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (32).

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