Zimmer Biomet, Inc.: 222 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (222).

Primer retiro registrado: 2 de marzo de 2016. Más reciente: 30 de diciembre de 2020.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 220

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de septiembre de 2019FDAVanguard XP Tibial Tray 75 mm Item # 195251Z-2534-2019
18 de septiembre de 2019FDAXP-CR Tibial Tray - Interlok 91 mm Item # 195279Z-2514-2019
21 de agosto de 2019FDAOrthopedic Salvage System (OSS) Hybrid Poly Tibia Item # 151811Z-2232-2019
21 de agosto de 2019FDAOrthopedic Salvage System (OSS) Hybrid Poly Tibia Item # 151812Z-2233-2019
10 de julio de 2019FDADVR Crosslock ePAK Depth Gauge, Model Number 212000003 Product Usage: These DVR Expre…Z-1947-2019
10 de julio de 2019FDADVR Crosslock ePAK Screw Driver, Model Number 212000002 Product Usage: These DVR Expr…Z-1946-2019
12 de junio de 2019FDABiomet Oxford Partial Knee Phase 3 / Domed Lateral Femoral Drill Guide: Item Number: 32…Z-1740-2019
15 de mayo de 2019FDAT7 Driver Cannulated AO (Part Number 110018531) Product Usage: The Biomet Headless Co…Z-1302-2019
13 de marzo de 2019FDAComprehensive Reverse Shoulder System Glenosphere Mini Baseplate with Taper Adapter, Mode…Z-0972-2019
19 de diciembre de 2018FDAOrthopedic Salvage System (OSS) Porous Stem, Item No. 150394Z-0590-2019
12 de diciembre de 2018FDABiomet 20mm Compress Device Short Anchor Plug With Drill Set / With Pin Inserter Ion Impl…Z-0553-2019
12 de diciembre de 2018FDAZimmer Smooth Guide Wire - Bullet Tip, 3.0 mm Diameter, 100 cm Length Item Number: 47-…Z-0537-2019
12 de diciembre de 2018FDAZimmer M/DN¿ Intramedullary Fixation Humeral Guide Wire - Bullet Tip, 2.4 mm Diameter, 70…Z-0532-2019
12 de diciembre de 2018FDAZimmer ZMS¿ Intramedullary Fixation Smooth Guide Wire, 2.4 mm Diameter, 100 cm Length It…Z-0533-2019
28 de noviembre de 2018FDAVanguard Knee System -PS Open Box Femoral Left, 62.5 mm Item Number: 183126Z-0495-2019
21 de noviembre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail 125 Deg 12x165mm, Item Number 816712165 The Affixus Hip Fra…Z-0452-2019
21 de noviembre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail Left 130 Deg 11x300mm, Item Number 814611300 The Affixus Hi…Z-0449-2019
21 de noviembre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail 130 Deg 10x165mm, Item Number 816810165 The Affixus Hip Fra…Z-0453-2019
14 de noviembre de 2018FDAStageOne Hip, Models 431207 & 431209Usage: Product Usage: The single-use cement spa…Z-0399-2019
7 de noviembre de 2018FDAEBI Osteogen Implantable Bone Growth Stimulator The OsteoGen Implantable Bone Growth…Z-0286-2019
24 de octubre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail Right 125 11 mm x 460 mm, Item Number 814311460 Product Usag…Z-0137-2019
24 de octubre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail Right 125 11 mm x 440 mm, Item Number 814311440 Product Usag…Z-0136-2019
24 de octubre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail Right 125 9 mm x 360 mm, Item Number 814309360 Product Usage…Z-0127-2019
24 de octubre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail Right 130 11 mm x 340 mm, Item Number 814511340 Product Usag…Z-0160-2019
24 de octubre de 2018FDAAffixus Hip Fracture Nail Right 125 13 mm x 400 mm, Item Number 814313400 Product Usage:…Z-0143-2019

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Zimmer Biomet, Inc.?
Recalert tiene 222 retiros en EE. UU. registrados para Zimmer Biomet, Inc., publicados entre 2 de marzo de 2016 y 30 de diciembre de 2020.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Zimmer Biomet, Inc.?
Zimmer Biomet, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (222).

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