Amlodipine AND Valsartan: 8 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 19 de diciembre de 2018. Más reciente: 27 de marzo de 2019.

Clasificación de riesgo: Class II: 8

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
27 de marzo de 2019FDAAmlodipine and Valsartan Tablets USP 10mg/160mg, 30 count bottles, Manufactured for: Auro…D-1036-2019
23 de enero de 2019FDAAmlodipine and Valsartan Tablets USP 10 mg/320 mg. 30-count bottles, Rx Only, Manufacture…D-0364-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets, USP 10/160 mg, 30-count bottles, Rx Only, Made in India…D-0321-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets, USP 5/320 mg, 30-count bottles, Rx Only, Made in India,…D-0322-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets, USP 5/160 mg, 30-count bottles, Rx Only, Made in India…D-0320-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets, USP,10 mg/160 mg, 30-count bottle, Rx Only, Made in Ind…D-0312-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets, USP, 10 mg/320 mg, 30-count bottle, Rx Only, Made in In…D-0318-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets, USP, 5 mg/160 mg, 30-count bottle, Rx Only, Made in Ind…D-0311-2019

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Amlodipine AND Valsartan?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Amlodipine AND Valsartan, publicados entre 19 de diciembre de 2018 y 27 de marzo de 2019.
¿Cuál fue el último retiro de Amlodipine AND Valsartan?
Retiro D-1036-2019 de FDA, publicado el 27 de marzo de 2019: Amlodipine and Valsartan Tablets USP 10mg/160mg, 30 count bottles, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ Manufactured by: Aurobindo Pharma Limited, India --- NDC 65862-739-30
¿Qué agencias han retirado productos de Amlodipine AND Valsartan?
Los productos de Amlodipine AND Valsartan aparecen en retiros de: FDA (8).

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