Divalproex Sodium: 6 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 24 de enero de 2018. Más reciente: 29 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 6

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
29 de julio de 2026FDADivalproex Sodium Delayed-Release Tablets, USP, 500 mg, 500 Tablets bottles, Rx only, Dis…D-0742-2026
3 de abril de 2024FDADivalproex Sodium Extended-release Tablets, USP 250 mg, Rx Only, 100 tablets, Manufacture…D-0426-2024
31 de agosto de 2022FDADivalproex Sodium Extended Release Tablets, USP, 250 mg, packaged in 100-count bottle, Rx…D-1362-2022
3 de agosto de 2022FDADivalproex Sodium Delayed-Release Tablets, USP 500mg, Rx Only, 100 Tablets, Distributed b…D-1291-2022
27 de febrero de 2019FDADivalproex Sodium Extended-release Tablets, USP 250 mg, 100-count bottle, Rx only, Mfd.By…D-0507-2019
24 de enero de 2018FDADivalproex Sodium Delayed Release Tablets USP, 500 mg, 100-count bottle, RX Only, Manufac…D-0228-2018

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Divalproex Sodium?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Divalproex Sodium, publicados entre 24 de enero de 2018 y 29 de julio de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Divalproex Sodium?
Retiro D-0742-2026 de FDA, publicado el 29 de julio de 2026: Divalproex Sodium Delayed-Release Tablets, USP, 500 mg, 500 Tablets bottles, Rx only, Distributed by: Bionpharma Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India, NDC 69452-435-30.
¿Qué agencias han retirado productos de Divalproex Sodium?
Los productos de Divalproex Sodium aparecen en retiros de: FDA (6).

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