Hydromorphone Hydrochloride: 8 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 15 de agosto de 2012. Más reciente: 21 de marzo de 2018.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
21 de marzo de 2018FDAHydromorphone, Hydrochloride, Injection, USP CII, 10 mg/mL, Rx Only, 1 mL Single-dose Via…D-0597-2018
27 de septiembre de 2017FDAHYDROmorphone HCl Injection, USP, 2 mg/mL, 1mL Single-use vial, packaged in cartons of 25…D-1167-2017
16 de agosto de 2017FDAHydromorphone Hydrochloride Injection, USP, 500 mg/50 mL (10 mg/mL), 50 mL Single Dose Vi…D-1080-2017
16 de agosto de 2017FDAHydromorphone Hydrochloride Injection, USP, 500 mg/50 mL (10 mg/mL), 50 mL Single Dose Vi…D-1081-2017
16 de agosto de 2017FDAHydromorphone Hydrochloride Injection, USP, 50 mg/5 mL (10 mg/mL), 5 mL Single Dose Vial.…D-1082-2017
29 de octubre de 2014FDAHydromorphone Hydrochloride Injection, USP, 10 mg/mL, Rx only, packaged in a) 1 mL Single…D-0044-2015
31 de octubre de 2012FDAHYDROmorphone HCl Injection, USP, 2 mg/mL, 1 mL fill in a 2.5 mL Carpuject prefilled cart…D-020-2013
15 de agosto de 2012FDAHYDROmorphone HCl Injection, USP, 1 mg/mL, 1 mL fill in a 2.5 mL Carpuject prefilled cart…D-1444-2012

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Hydromorphone Hydrochloride?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Hydromorphone Hydrochloride, publicados entre 15 de agosto de 2012 y 21 de marzo de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Hydromorphone Hydrochloride?
Retiro D-0597-2018 de FDA, publicado el 21 de marzo de 2018: Hydromorphone, Hydrochloride, Injection, USP CII, 10 mg/mL, Rx Only, 1 mL Single-dose Vial, High Potency Formulation. Hospira, Inc., Lake forest, IL 60045 USA. NDC: 0409-2634-01
¿Qué agencias han retirado productos de Hydromorphone Hydrochloride?
Los productos de Hydromorphone Hydrochloride aparecen en retiros de: FDA (8).

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