American Pharmaceutical Ingredients LLC: 52 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (52).

Primer retiro registrado: 21 de junio de 2017. Más reciente: 28 de febrero de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 52

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
28 de febrero de 2018FDAEstradiol USP (Micronized) (Yam) for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 585…D-0488-2018
28 de febrero de 2018FDATadalafil USP (Monohydrate) for prescription compounding, packaged in a) 5g (NDC 58597-8…D-0524-2018
28 de febrero de 2018FDATestosterone Cypionate USP (Micronized) for prescription compounding, packaged in a)100g…D-0526-2018
28 de febrero de 2018FDANandrolone Decanoate USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-0081…D-0512-2018
28 de febrero de 2018FDAVardenafil HCl USP (trihydrate) for prescription compounding, packaged in a) 5g (NDC 5859…D-0533-2018
28 de febrero de 2018FDATestosterone Enanthate USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-00…D-0527-2018
28 de febrero de 2018FDATacrolimus USP (Monohydrate) for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 58597-8…D-0523-2018
28 de febrero de 2018FDALevothyroxine Sodium USP for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 58597-8638-…D-0505-2018
28 de febrero de 2018FDAGabapentin USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8014-4); b) …D-0494-2018
28 de febrero de 2018FDAEstrone USP for prescription compounding, packaged in a) 5 g (NDC 58597-8049-3); b) 100m…D-0491-2018
28 de febrero de 2018FDATramadol HCl USP (CIV) for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8032-…D-0529-2018
28 de febrero de 2018FDAMethylcobalamin (Vitamin B12) for prescription compounding, packaged in a) 500mg (NDC 585…D-0537-2018
28 de febrero de 2018FDALevofloxacin Hemihydrate USP for prescription compounding, packaged in a) 100g (NDC 58597…D-0504-2018
28 de febrero de 2018FDALeucovorin Calcium USP for prescription compounding, packaged a) 100mg, (NDC 58597-8084-…D-0501-2018
28 de febrero de 2018FDASildenafil Citrate USP for prescription compounding, packaged in a) 5g (NDC 58597-8088-2)…D-0519-2018
28 de febrero de 2018FDAVancomycin HCl USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8091-4); b…D-0532-2018
28 de febrero de 2018FDAStanozolol USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8525-3);b)100g…D-0520-2018
28 de febrero de 2018FDALiothyronine Sodium USP for prescription compounding ,1g, RX only, packed by American Ph…D-0509-2018
28 de febrero de 2018FDALincomycin HCl USP for prescription compounding, packaged in a)100g (NDC 58597-8359-6); …D-0508-2018
28 de febrero de 2018FDANifedipine USP for prescription compounding, packaged in a) 5g (NDC 58597-8025-2); b) 25…D-0513-2018
28 de febrero de 2018FDACyanocobalamin USP (Vitamin B12) for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 585…D-0538-2018
28 de febrero de 2018FDAKetoconazole USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8053-4); b) …D-0499-2018
28 de febrero de 2018FDACalcipotriene BP (Monohydrate) for prescription compounding, packaged in a) 250mg (NDC 58…D-0477-2018
28 de febrero de 2018FDAKetamine HCl USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8333-4); b) …D-0498-2018
28 de febrero de 2018FDAPentoxifylline USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8429-4); …D-0515-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene American Pharmaceutical Ingredients LLC?
Recalert tiene 52 retiros en EE. UU. registrados para American Pharmaceutical Ingredients LLC, publicados entre 21 de junio de 2017 y 28 de febrero de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de American Pharmaceutical Ingredients LLC?
Retiro D-0488-2018 de FDA, publicado el 28 de febrero de 2018: Estradiol USP (Micronized) (Yam) for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 58597-8047-1); b) 5g (NDC 58597-8047-3); c) 10g (NDC 58597-8047-4); d) 25g (NDC 58597-8047-5); e) 100 g (NDC 5859…
¿Ante qué agencias ha retirado productos American Pharmaceutical Ingredients LLC?
American Pharmaceutical Ingredients LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (52).

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