American Pharmaceutical Ingredients LLC: 52 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (52).

Primer retiro registrado: 21 de junio de 2017. Más reciente: 28 de febrero de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 52

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
28 de febrero de 2018FDAFlurbiprofen USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8075-4); b)1…D-0493-2018
28 de febrero de 2018FDAVerapamil HCl USP for prescription compounding, packaged in a) 100g (NDC 58597-8039-6); b…D-0534-2018
28 de febrero de 2018FDAOxandrolone USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-0082-4); b)10…D-0514-2018
28 de febrero de 2018FDAHydroxyprogesterone Caproate USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58…D-0495-2018
28 de febrero de 2018FDASumatriptan Succinate USP for prescription compounding, 25g, RX only, packed by American …D-0521-2018
28 de febrero de 2018FDADiclofenac Sodium USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8012-4)…D-0484-2018
28 de febrero de 2018FDACyclobenzaprine HCl USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8011-…D-0481-2018
28 de febrero de 2018FDAPrilocaine HCl USP for prescription compounding, packaged in a) 100g (NDC 58597-8028-6); …D-0517-2018
28 de febrero de 2018FDAClindamycin Phosphate USP for prescription compounding, packaged in a) 10g (NDC 58597-819…D-0479-2018
28 de febrero de 2018FDAClonidine HCl USP for prescription compounding, packaged in a) 5g (NDC 58597-8010-2); b) …D-0480-2018
28 de febrero de 2018FDAEstradiol Hemihydrate USP (Micronized) (Soy) for prescription compounding, packaged in a)…D-0489-2018
28 de febrero de 2018FDADuloxetine HCl USP for prescription compounding, packaged in a)100g (NDC 58597-8632-6); b…D-0487-2018
28 de febrero de 2018FDAPhentolamine Mesylate USP for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 58597-8077…D-0516-2018
28 de febrero de 2018FDAMedroxyprogesterone Acetate USP (Micronized) for prescription compounding 1000 g, RX only…D-0510-2018
28 de febrero de 2018FDATretinoin USP for prescription compounding, packaged in a) 5g (NDC 58597-8033-2); 1b) 10…D-0530-2018
28 de febrero de 2018FDADesoximetasone USP (Micronized) for prescription compounding, 5g, RX only, packed by Ame…D-0483-2018
28 de febrero de 2018FDASumatriptan USP for prescription compounding, packaged in 10g (NDC 58597-8089-3); b) 25g …D-0522-2018
28 de febrero de 2018FDABiotin USP (Vitamin H) for prescription compounding, packaged in a) 500mg (NDC 58597-814…D-0536-2018
28 de febrero de 2018FDALidocaine USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8019-4); b) 100…D-0507-2018
28 de febrero de 2018FDADoxycycline Hyclate USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-8082-…D-0486-2018
28 de febrero de 2018FDABaclofen USP (Micronized) for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC 58597-800…D-0476-2018
28 de febrero de 2018FDATestosterone (Soy) (Micronized) USP for prescription compounding, packaged in a) 25g (NDC…D-0525-2018
28 de febrero de 2018FDANaltrexone HCl USP (Dihydrate) for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 58597…D-0511-2018
28 de febrero de 2018FDALevetiracetam USP for prescription compounding, packaged in a) 500g (NDC 58597-8353-7); b…D-0502-2018
12 de julio de 2017FDAMethocarbamol, USP, packaged in a) 100 g container (NDC: 58597-8023-6, b) 500 g container…D-0937-2017

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene American Pharmaceutical Ingredients LLC?
Recalert tiene 52 retiros en EE. UU. registrados para American Pharmaceutical Ingredients LLC, publicados entre 21 de junio de 2017 y 28 de febrero de 2018.
¿Ante qué agencias ha retirado productos American Pharmaceutical Ingredients LLC?
American Pharmaceutical Ingredients LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (52).

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