Arrow International Inc: 158 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (158).

Primer retiro registrado: 27 de junio de 2012. Más reciente: 2 de octubre de 2024.

Clasificación de riesgo: Class I: 14 · Class II: 143 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
6 de marzo de 2019FDAAF w/AS 550 x 1-14ML/HR 5ML-60LO CPNB, Product code MVBX60XL CPNB, Arrow AutoFuser Dispos…Z-0956-2019
6 de marzo de 2019FDAAF w/AS 550 x 1-14 ml/hr, 5ml30 LOCPNB, Product code MVBX30XLCPNB, Arrow AutoFuser Dispos…Z-0953-2019
18 de julio de 2018FDAVPS TipTracker Stylet Accessory, REF RHY-177-TTSAP Product Usage: To provide real tim…Z-2384-2018
18 de julio de 2018FDAPeripherally Inserted Midline Catheter Kit with Placement Wire, REF MK-02031-TW Produc…Z-2385-2018
6 de junio de 2018FDA4Fr. Catheter Clamp with Fastener; Product Code: CC-00004Z-2006-2018
6 de junio de 2018FDARadial Arterial Access Kit; Product Code: ASK-04001-BID2Z-1968-2018
6 de junio de 2018FDAPercutaneous Sheath Introducer Kit with Integral Hemostasis Valve/Side Port and Sharps Sa…Z-1977-2018
6 de junio de 2018FDAMaximal Barrier Drape; Product Code: ASK-04000-HMCZ-1967-2018
6 de junio de 2018FDA8Fr. Catheter Clamp with Fastener; Product Code: CC-00008Z-2009-2018
6 de junio de 2018FDAMulti-Lumen Central Venous Catheterization Kit with Blue FlexTip(R), ARROWg+ard Blue PLUS…Z-2003-2018
6 de junio de 2018FDAVPS Rhythm ECG Accessory Pack with Johans Adapter; Product codes: RHY-100-ECGJZ-2026-2018
6 de junio de 2018FDAPressure Injectable ARROWg+ard Blue PLUS(R) Multi-Lumen Central Venous Catheterization Ki…Z-1988-2018
6 de junio de 2018FDAEpidural Needle; Product Codes: AN-05501 and AN-05505Z-1961-2018
6 de junio de 2018FDAPeel Away Sheath over Dilator; Product Codes: PL-05041 and PL-05052Z-2021-2018
6 de junio de 2018FDAARROWg+ard Blue PLUS¿ Pressure Injectable Quad-Lumen CVC Kit; Product Codes: CDC-42854-P1…Z-1989-2018
6 de junio de 2018FDAArrow-Flex(R) Percutaneous Sheath Introducer Kit with ARROWg+ard Blue(R) Sheath and Integ…Z-1975-2018
6 de junio de 2018FDAPressure Injectable ARROWg+ard Blue PLUS(R) Two-Lumen Central Venous Catheterization Kit;…Z-1993-2018
18 de abril de 2018FDAAGB+ Multi Lumen CVC Kit (1) Part Number (PN): CDC-42703-B1A, (2) PN: CDC-42802-1A, (3) C…Z-1335-2018
18 de abril de 2018FDA(1) Central Venous Catheterization Kit, Part Number (PN): ASK-04300-PHP; (2) Single-Lumen…Z-1331-2018
11 de abril de 2018FDARadial Artery Catheterization Kit; Model: AK-04220Z-1286-2018
11 de abril de 2018FDARadial Artery Catheterization Kit; Model: AK-04020Z-1282-2018
28 de marzo de 2018FDAARROWg+ard Blue PLUS Pressure Injectable Multi-Lumen CVC Kit. Intended to permit venou…Z-1166-2018
21 de marzo de 2018FDAMulti-Lumen Central Venous Catheterization Kit with Blue FlexTip(R) Catheter and Sharps S…Z-0994-2018
21 de marzo de 2018FDAARROWg+ard BLUE PLUS Pressure Injectable Two- Lumen CVC Kit Product Usage: The Arr…Z-1004-2018
28 de febrero de 2018FDAARROWg+ard Blue Two Lumen Hemodialysis Catheterization Kit for High Volume Infusions; Pro…Z-0658-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Arrow International Inc?
Recalert tiene 158 retiros en EE. UU. registrados para Arrow International Inc, publicados entre 27 de junio de 2012 y 2 de octubre de 2024.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Arrow International Inc?
Arrow International Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (158).

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