Coloplast Manufacturing US, LLC: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 29 de mayo de 2013. Más reciente: 22 de enero de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 8 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de enero de 2025FDAX-Flow prostatectomy catheter, Device Reference Numbers AB6022, AB6024, AB6118, AB6120, A…Z-0845-2025
10 de abril de 2024FDAUreteral dilator, REF RBD014Z-1463-2024
19 de abril de 2023FDATitan NB Scrotal Zero Ang 18cm, Catalog Number EN88182400; inflatable penile ProsthesisZ-1366-2023
19 de abril de 2023FDATitan Pump Assembly, Catalog Number 5177701400; inflatable penile ProsthesisZ-1360-2023
29 de diciembre de 2021FDATorosa Saline-Filled Testicular Prosthesis (Size Small)Z-0413-2022
5 de noviembre de 2014FDAColoplast Conveen Urine Collection Leg Bag, Product Numbers 5170, 5171, and 5174. Urin…Z-0155-2015
5 de noviembre de 2014FDABiatain Super Non-Adhesive, Catalog number 46300, 10 pcs, REF 0463001400. Country of Orig…Z-0138-2015
12 de junio de 2013FDADigitex Absorbable Polydiaxanone Suture, Size 2-0. Catalog Number / Code of product: 52…Z-1486-2013
29 de mayo de 2013FDARostorelle L, Polypropylene Mesh, Catalog number 501440, Manufacturer Coloplast A/S 3050 …Z-1341-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Coloplast Manufacturing US, LLC?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para Coloplast Manufacturing US, LLC, publicados entre 29 de mayo de 2013 y 22 de enero de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Coloplast Manufacturing US, LLC?
Retiro Z-0845-2025 de FDA, publicado el 22 de enero de 2025: X-Flow prostatectomy catheter, Device Reference Numbers AB6022, AB6024, AB6118, AB6120, AB6122, AB6124, AB6220, AB6222, AB6224, AB6318, AB6320, AB6322, AB6324, AB6418, AB6420, AB6422, AB6424, AB6522,…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Coloplast Manufacturing US, LLC?
Coloplast Manufacturing US, LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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