Integra LifeSciences Corp.: 112 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (112).

Primer retiro registrado: 20 de junio de 2012. Más reciente: 19 de febrero de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 111 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
30 de octubre de 2013FDAIntegra Licox Brain Tissue Oxygen Monitoring 1 x Complete Brain Probe Kit REF IM3.ST_.E…Z-0063-2014
30 de octubre de 2013FDAIntegra Licox Brain Tissue Oxygen Monitoring 1 x Complete Brain Probe Kit REF IM3.SR …Z-0058-2014
17 de julio de 2013FDAIntegra Hallu-Fix cannulated screw driver (model number P/N 129733ND) and cannulated scre…Z-1685-2013
3 de julio de 2013FDACMC Saddle Product Usage: The Ascension CMC is intended to resurface the proximal end…Z-1568-2013
24 de abril de 2013FDAIntegra XKnife¿ Stereotactic Radiosurgery and Radiotherapy Treatment Planning, Software …Z-1103-2013
20 de marzo de 2013FDAIntegra CUSA excel. CEM Nosecone for CUSA EXcel System. The CEM Nosecone is intende…Z-0920-2013
6 de marzo de 2013FDAIntegra(R) Jarit(R) Monopolar Cable (Catalogue No. 600-290). For use in endoscopic s…Z-0886-2013
27 de febrero de 2013FDAMAYFIELD¿ Composite Series Base Unit Standard, Model (A3101), Rx ONLY, Integra LifeScien…Z-0869-2013
8 de agosto de 2012FDAIntegra¿ Advansys Medial Lisfranc Plate (MLP), Integra, 311 Enterprise Drive, Plainsboro…Z-2123-2012
18 de julio de 2012FDAPudenz Flushing Valve with Integral Connectors, catalog number NL850-1330. Integra Neuros…Z-1984-2012
20 de junio de 2012FDAIntegra Mozaik Putty 2.5cc, 5 cc, 10 cc Product Usage: The product is a bone graf…Z-1796-2012
20 de junio de 2012FDAIntegra Mozaik Strip 10 cc Product Usage: The product is a bone graft substitute c…Z-1795-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Integra LifeSciences Corp.?
Recalert tiene 112 retiros en EE. UU. registrados para Integra LifeSciences Corp., publicados entre 20 de junio de 2012 y 19 de febrero de 2025.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Integra LifeSciences Corp.?
Integra LifeSciences Corp. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (112).

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