Nihon Kohden America Inc: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 9 de julio de 2014. Más reciente: 13 de noviembre de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 6

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
13 de noviembre de 2024FDAAdult Cap-ONE Biteblock REF YG-227T The cap-ONE Biteblock is intended to sample CO2 an…Z-0314-2025
6 de noviembre de 2024FDANihon Kohden Adult/Pediatric Forehead Disposable SpO2 Sensor, 0.9m Model 809030006 Dis…Z-0267-2025
6 de noviembre de 2024FDANihon Kohden Adult Ear Clip SpO2 Sensor, 1.5 meter Model 809030007 Reusable SpO2 Ear C…Z-0268-2025
12 de junio de 2024FDABSM-3000 Series Bedside Monitor REF BSM-3572A The Life Scope BSM-3000 Series Bedside M…Z-2025-2024
19 de abril de 2017FDABedside monitor CSM-1901(Life Scope G9) with main unit CU-192RA. The Problem only affec…Z-1768-2017
9 de julio de 2014FDACNS-6200 Series Central Nurse Station and accessories. Model Number: CNS-6201 For car…Z-1979-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Nihon Kohden America Inc?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Nihon Kohden America Inc, publicados entre 9 de julio de 2014 y 13 de noviembre de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Nihon Kohden America Inc?
Retiro Z-0314-2025 de FDA, publicado el 13 de noviembre de 2024: Adult Cap-ONE Biteblock REF YG-227T The cap-ONE Biteblock is intended to sample CO2 and administer supplemental oxygen, for patients who can wear a 20mm bite block, during endoscopy type procedure…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Nihon Kohden America Inc?
Nihon Kohden America Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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