Ortho Development Corporation: 7 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (7).
Primer retiro registrado: 21 de mayo de 2014. Más reciente: 13 de mayo de 2020.
Clasificación de riesgo: Class II: 7
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 13 de mayo de 2020 | FDA | Tibial Tray Nonporous A Size 2; Model # PN 162-1200-A; Material: Ti6Al4V.Z-1903-2020 | Z-1903-2020 |
| 27 de agosto de 2014 | FDA | PS Tibial Insert, REF 163-1XXX Product Usage: UHMWPE component used in TKA procedures…Z-2255-2014 | Z-2255-2014 |
| 27 de agosto de 2014 | FDA | Tibila Insert CK, Balanced Knee System Revision, REF563-1YYY Product Usage: UHMWPE com…Z-2257-2014 | Z-2257-2014 |
| 27 de agosto de 2014 | FDA | Pivot Bipolar Cup 22x42/43-51/53mm, REF 133-YYYY Product Usage: Used in a hemiarthrop…Z-2253-2014 | Z-2253-2014 |
| 27 de agosto de 2014 | FDA | Patella 38mm, REF164-0038 Product Usage: UHMWPE component used in a TKA procedure to…Z-2254-2014 | Z-2254-2014 |
| 27 de agosto de 2014 | FDA | Tibila Insert UC, Balanced Knee System, REF163-3YYY Product Usage: UHMWPE component u…Z-2256-2014 | Z-2256-2014 |
| 21 de mayo de 2014 | FDA | PS-C Femoral Nonporous Rt Sz 6, Model Number 161-1604 Component of the Balanced Knee Sys…Z-1610-2014 | Z-1610-2014 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene Ortho Development Corporation?
- Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Ortho Development Corporation, publicados entre 21 de mayo de 2014 y 13 de mayo de 2020.
- ¿Cuál fue el último retiro de Ortho Development Corporation?
- Retiro Z-1903-2020 de FDA, publicado el 13 de mayo de 2020: Tibial Tray Nonporous A Size 2; Model # PN 162-1200-A; Material: Ti6Al4V.
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos Ortho Development Corporation?
- Ortho Development Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (7).
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