SOMERSET THERAPEUTICS LLC: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 15 de julio de 2020. Más reciente: 25 de marzo de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 2 · Class III: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
25 de marzo de 2026FDADexamethasone Sodium Phosphate Injection, USP, 100 mg/ 10 mL, (10 mg/mL), 10x10 mL Multip…D-0398-2026
24 de diciembre de 2025FDACisatracurium Besylate Injection USP, 10 mg/5 mL* (2mg/mL), 10 x 5 mL Single-dose Vials p…D-0236-2026
24 de diciembre de 2025FDACisatracurium Besylate Injection USP, 200mg/20mL*(10mg/mL), 10 x 20 mL Single-dose Vials …D-0237-2026
24 de diciembre de 2025FDACisatracurium Besylate Injection USP, 20 mg/10 mL*,(2 mg/mL), 10 x 10 mL Multiple-dose Vi…D-0238-2026
8 de enero de 2025FDAAtropine Sulfate Ophthalmic Solution, USP 1%, 5 mL bottles, Rx only, Manufactured for: So…D-0169-2025
29 de mayo de 2024FDAHaloperidol decanoate Injection 50mg/mL, packaged in a) 1 mL Single-Dose Vials (NDC 70069…D-0506-2024
15 de julio de 2020FDABrimonidine Tartrate Opthalmic Solution 0.2%, 15 mL bottle, Rx only, Manufactured for: So…D-1375-2020
15 de julio de 2020FDABrimonidine Tartrate Opthalmic Solution 0.2%, 5 mL bottle, Rx only, Manufactured for: Som…D-1373-2020
15 de julio de 2020FDABrimonidine Tartrate Opthalmic Solution 0.2%, 10 mL bottle, Rx only, Manufactured for: So…D-1374-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene SOMERSET THERAPEUTICS LLC?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para SOMERSET THERAPEUTICS LLC, publicados entre 15 de julio de 2020 y 25 de marzo de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de SOMERSET THERAPEUTICS LLC?
Retiro D-0398-2026 de FDA, publicado el 25 de marzo de 2026: Dexamethasone Sodium Phosphate Injection, USP, 100 mg/ 10 mL, (10 mg/mL), 10x10 mL Multiple Dose Vials, Rx only, Manufactured for: Somerset Therapeutics, LLC., Somerset, NJ 08873, NDC carton: 70069-0…
¿Ante qué agencias ha retirado productos SOMERSET THERAPEUTICS LLC?
SOMERSET THERAPEUTICS LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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